有机磷及氨基甲酸酯类农药残留检测用豇豆酯酶的初步研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述与立题依据 | 第9-24页 |
| ·研究目的及内容 | 第9-10页 |
| ·研究目的 | 第9-10页 |
| ·研究的内容 | 第10页 |
| ·农药的概述 | 第10-13页 |
| ·农药残留的危害及原因 | 第10-12页 |
| ·农药残留的解决对策 | 第12-13页 |
| ·农药残留检测技术的概述 | 第13-21页 |
| ·常规仪器检测方法 | 第14-17页 |
| ·免疫分析法 | 第17-19页 |
| ·酶抑制法 | 第19-21页 |
| ·植物酯酶 | 第21-23页 |
| ·酶源的筛选 | 第21-22页 |
| ·酶的纯化 | 第22-23页 |
| ·酶的固定化 | 第23页 |
| ·立题依据 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试剂及仪器 | 第24-25页 |
| ·试验试剂 | 第24页 |
| ·试验仪器 | 第24-25页 |
| ·实验设计与方法 | 第25-32页 |
| ·相关计算公式 | 第25页 |
| ·酯酶活力的测定方法 | 第25-26页 |
| ·植物酯酶对农药敏感性测定 | 第26-27页 |
| ·最低检测限的测定 | 第27页 |
| ·农药残留检测用植物酯酶酶源的筛选 | 第27-28页 |
| ·豇豆酯酶提取条件的筛选 | 第28页 |
| ·豇豆酯酶的分离 | 第28-29页 |
| ·豇豆酯酶的酶学性质研究 | 第29-31页 |
| ·豇豆酯酶对农药灵敏性和最低检测限的测定 | 第31页 |
| ·豇豆酯酶酶的固定化 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-51页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第32-33页 |
| ·α-萘酚的标准曲线制作 | 第32页 |
| ·蛋白质含量的标准曲线制作 | 第32-33页 |
| ·农药残留检测用植物酯酶酶源的筛选 | 第33-34页 |
| ·10 种植物酯酶与小麦酯酶比活力的比较 | 第33页 |
| ·豇豆酯酶与家蝇乙酰胆碱酯酶活力的差异 | 第33页 |
| ·豇豆酯酶和小麦酯酶对6 种农药灵敏性的比较 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34页 |
| ·豇豆酯酶提取条件的选择 | 第34-37页 |
| ·料液比的选择 | 第34-35页 |
| ·浸提时间的选择 | 第35页 |
| ·离心速率的选择 | 第35-36页 |
| ·离心时间的选择 | 第36页 |
| ·提取液pH 值的选择 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37页 |
| ·豇豆酯酶的分离 | 第37-40页 |
| ·硫酸铵盐析试验 | 第37-38页 |
| ·RESOURCE Q 阴离子交换柱层析 | 第38-39页 |
| ·豇豆酯酶纯化效果的比较 | 第39页 |
| ·纯化前后豇豆酯酶对农药灵敏性的比较 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40页 |
| ·豇豆酯酶的酶学性质研究 | 第40-47页 |
| ·最适反应pH 值的选择 | 第40页 |
| ·最适缓冲液摩尔浓度的选择 | 第40-41页 |
| ·最佳酶液的稀释倍数的选择 | 第41页 |
| ·最适反应温度的选择 | 第41-42页 |
| ·豇豆酯酶的热稳定性 | 第42页 |
| ·豇豆酯酶米氏常数的测定 | 第42-43页 |
| ·豇豆酯酶酶促反应条件的优化 | 第43-47页 |
| ·小结 | 第47页 |
| ·豇豆酯酶对农药灵敏性和最低检测限的测定 | 第47-49页 |
| ·豇豆酯酶的固定化 | 第49-51页 |
| ·固定化条件的选择 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第51-54页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·关于适用于农药残留检测用植物酯酶的筛选 | 第52页 |
| ·关于豇豆酯酶分离纯化 | 第52页 |
| ·关于豇豆酯酶的提取、分离、固定化工艺 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
