| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一部分 选题目的及依据 | 第9-14页 |
| 1 选题目的 | 第9-10页 |
| 2 处方组成的依据 | 第10-14页 |
| ·本方组成以长期临床应用为依据 | 第10-11页 |
| ·处方组成的中医理论依据 | 第11-14页 |
| 第二部分 相关文献研究资料综述 | 第14-21页 |
| 1 处方药物所含有效成分和主要成分理化性质简述 | 第14-17页 |
| ·黄柏 | 第14页 |
| ·红花 | 第14-15页 |
| ·延胡索 | 第15页 |
| ·儿茶 | 第15页 |
| ·白芷 | 第15-16页 |
| ·樟脑 | 第16页 |
| ·薄荷脑 | 第16页 |
| ·冰片 | 第16-17页 |
| ·水杨酸甲酯 | 第17页 |
| 2 处方药物的现代药理和临床研究情况 | 第17-21页 |
| ·黄柏 | 第17页 |
| ·红花 | 第17-18页 |
| ·延胡索 | 第18页 |
| ·儿茶 | 第18-19页 |
| ·白芷 | 第19页 |
| ·樟脑 | 第19页 |
| ·薄荷脑 | 第19-20页 |
| ·冰片 | 第20页 |
| ·水杨酸甲酯 | 第20-21页 |
| 第三部分 伤痛宁巴布膏的制备及其研究资料 | 第21-37页 |
| 1 处方组成 | 第21页 |
| 2 制备工艺 | 第21-22页 |
| 3 制备工艺流程图 | 第22页 |
| 4 制备工艺的研究 | 第22-30页 |
| ·剂型的选择 | 第22-23页 |
| ·提取工艺的研究 | 第23-30页 |
| ·伤痛宁巴布剂制备工艺的确定 | 第30页 |
| 5 成型性的研究 | 第30-35页 |
| ·成型性研究的设计 | 第30-31页 |
| ·制剂药物处方的确定 | 第31-32页 |
| ·成型性试验研究 | 第32-35页 |
| ·验证试验和结论 | 第35页 |
| 6 中试试验 | 第35-37页 |
| 第四部分 伤痛宁巴布膏质量标准的建立 | 第37-56页 |
| 1 关于性状的说明 | 第37页 |
| 2 关于鉴别的说明 | 第37-42页 |
| ·黄柏的鉴别 | 第37页 |
| ·延胡索的鉴别 | 第37-38页 |
| ·冰片的鉴别 | 第38页 |
| ·薄荷脑的鉴别 | 第38-39页 |
| ·樟脑的鉴别 | 第39-42页 |
| 3 关于检查的说明 | 第42-43页 |
| ·含膏量测定 | 第42页 |
| ·赋形性试验 | 第42页 |
| ·黏附性试验 | 第42-43页 |
| ·微生物限度检查方法验证试验 | 第43页 |
| 4 含量测定 | 第43-55页 |
| ·仪器与试药 | 第43页 |
| ·水杨酸甲酯的含量测定 | 第43-49页 |
| ·盐酸小檗碱的含量测定 | 第49-55页 |
| 5 功能与主治 | 第55页 |
| 6 用法与用量 | 第55-56页 |
| 第五部分 伤痛宁巴布膏稳定性研究试验资料及文献资料 | 第56-64页 |
| 1 试验方法与条件 | 第56页 |
| ·加温加速试验法 | 第56页 |
| ·室温留样观察法 | 第56页 |
| 2 试验结果 | 第56-64页 |
| 第六部分 伤痛宁巴布膏疗效和安全性研究 | 第64-68页 |
| 1 实验材料 | 第64页 |
| ·实验动物 | 第64页 |
| ·药品 | 第64页 |
| 2 伤痛宁巴布膏镇痛效果与原制剂的比较 | 第64-65页 |
| 3 伤痛宁巴布膏刺激性、过敏性与原制剂的比较 | 第65-68页 |
| ·两种制剂皮肤刺激性的比较 | 第65-66页 |
| ·两种制剂皮肤过敏性的比较 | 第66-68页 |
| 结语 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 详细摘要 | 第72-76页 |