| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1 PTS 系统概述 | 第12-15页 |
| ·功能型PTS 介导的葡萄糖转运 | 第13-14页 |
| ·GalP 和Glk 介导葡萄糖转运途径 | 第14-15页 |
| 2 PTS 系统分子改造进展 | 第15-20页 |
| ·ptsG 缺陷株及应用 | 第15-18页 |
| ·ptsHIcrr 缺陷株及GalP 表达可控化 | 第18-20页 |
| 3 基因修饰研究进展 | 第20-24页 |
| ·两步Red 重组技术 | 第20-21页 |
| ·Cre/loxP 切除系统 | 第21-22页 |
| ·RecA 重组、Red 和I-SceⅠ基因修饰技术机制 | 第22-23页 |
| ·Red 同源重组系统的优化 | 第23页 |
| ·Red 同源重组应用 | 第23-24页 |
| 4 本实验研究意义 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 大肠杆菌ptsG 基因的快速敲除及敲除菌性能测定 | 第30-57页 |
| 1 材料与方法 | 第30-41页 |
| ·材料 | 第30-33页 |
| ·方法 | 第33-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-54页 |
| ·打靶质粒pG 构建 | 第41-42页 |
| ·ptsG 阳性敲除菌落PCR 鉴定 | 第42页 |
| ·ptsG 阳性敲除菌的传代及分离 | 第42-43页 |
| ·ptsG 敲除菌生长性能 | 第43-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第三章 E.coli ptsHIcrr 操纵子快速敲除及敲除菌性能测定 | 第57-73页 |
| 1 材料与方法 | 第57-65页 |
| ·材料 | 第57-59页 |
| ·方法 | 第59-65页 |
| 2 结果和分析 | 第65-70页 |
| ·打靶质粒构建及ptsHIcrr 敲除菌 | 第65-66页 |
| ·DH5α△ptsHIcrr、DH5α△ptsG 及DH5α生长代谢特征比较 | 第66-68页 |
| ·EGFP 蛋白表达及分析 | 第68-70页 |
| 3. 讨论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 硕士研究生期间论文发表 | 第75页 |
