| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 第一节 量子化学的发展概况和现状 | 第9-11页 |
| 第二节 后过渡金属配合物催化烯烃聚合的研究进展 | 第11-14页 |
| 第三节 本文的主要工作 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 量子化学计算的理论背景 | 第19-41页 |
| 第一节 Schrodinger 方程近似解得局限 | 第19-23页 |
| ·定态Schrodinger 方程 | 第19-20页 |
| ·三个基本近似 | 第20-22页 |
| ·近似解的局限性 | 第22-23页 |
| 第二节 常用的理论模型 | 第23-25页 |
| ·半经验方法 | 第23-24页 |
| ·电子相关和后SCF 方法 | 第24页 |
| ·MPn 方法 | 第24页 |
| ·耦合簇方法和二次相关方法 | 第24页 |
| ·密度泛函方法 | 第24-25页 |
| 第三节 密度泛函理论(DFT) | 第25-28页 |
| ·Thomas-Fermi 模型 | 第25-26页 |
| ·Hohenberg-Kohn 定理 | 第26-27页 |
| ·Kohn-Sham 方法 | 第27-28页 |
| 第四节 几何优化 | 第28-31页 |
| ·势能面 | 第28-29页 |
| ·确定最小值 | 第29页 |
| ·收敛标准 | 第29-30页 |
| ·基本输入格式和输出文件 | 第30页 |
| ·寻找过渡态 | 第30-31页 |
| 第五节 频率分析 | 第31-34页 |
| ·预测红外和拉曼光谱 | 第31-34页 |
| ·确定稳定点 | 第34页 |
| 第六节 内禀反应坐标理论 | 第34-36页 |
| 第七节 溶剂化效应的原理 | 第36-39页 |
| ·处理溶剂效应的理论模型 | 第36-37页 |
| ·PCM 溶剂化自由能的构成 | 第37页 |
| ·创建空穴(Cavity) | 第37-38页 |
| ·理论模型 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 Pt（Ⅱ）配合物催化乙烯插入反应机理的量子化学研究 | 第41-59页 |
| 第一节 引言 | 第41-42页 |
| 第二节 计算方法 | 第42-43页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第43-55页 |
| ·配位能 | 第43-49页 |
| ·乙烯插入能垒 | 第49-53页 |
| ·溶剂化效应 | 第53页 |
| ·乙烯二聚的催化循环 | 第53-55页 |
| 第四节 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第四章 Pt（Ⅱ）配合物催化乙烯聚合反应机理的量子化学研究 | 第59-68页 |
| 第一节 引言 | 第59页 |
| 第二节 计算方法 | 第59页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第59-66页 |
| ·链初始反应 | 第60-61页 |
| ·链增长 | 第61-64页 |
| ·链终止和链转换反应 | 第64-66页 |
| ·比较乙二胺-M（Ⅱ）（M=Ni,Pd 和Pt）催化的乙烯聚合反应 | 第66页 |
| 第四节 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70页 |
