| 符号说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 M-11 缓释片处方制备工艺筛选和优化 | 第15-33页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·处方筛选方法 | 第17-22页 |
| ·包衣层工艺因素考察 | 第22-24页 |
| ·考察指标的选择 | 第24-28页 |
| ·处方筛选结果 | 第28-29页 |
| ·工艺均一性考察 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-33页 |
| 第二部分 M-11 缓释片的体外释放度的测定 | 第33-47页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·M-11 体外测定方法的建立 | 第34-40页 |
| ·释放度测定方法研究 | 第40-43页 |
| ·体外释放度的测定方法 | 第43-44页 |
| ·药物释放度的拟合 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第三部分 M-11 缓释片稳定性初步研究 | 第47-53页 |
| ·光稳定性试验 | 第47-48页 |
| ·热稳定性试验 | 第48页 |
| ·高湿稳定性试验结果 | 第48-49页 |
| ·加速试验 | 第49-50页 |
| ·长期试验 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第四部分 M-11 兔体内药物动力学及生物利用度研究初步研究 | 第53-75页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·生物利用度实验设计 | 第55-56页 |
| ·血药浓度测定方法的建立 | 第56-62页 |
| ·新西兰兔血药浓度测定结果 | 第62-72页 |
| ·体内外相关性分析 | 第72-73页 |
| ·结果 | 第73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 第五部分 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 文献综述 口服固体缓控释制剂研究进展 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 在校期间发表的文章 | 第86页 |