| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 上篇 文献综述 | 第15-48页 |
| 第一章 植物与病原菌互作的"诱饵"假说和Zigzag理论 | 第16-24页 |
| 1 植物和病原菌互作的研究进展 | 第17页 |
| 2 植物与病原菌相互作用的理论基础 | 第17-24页 |
| ·"诱饵"假说 | 第19-20页 |
| ·Zigzag理论 | 第20-24页 |
| 第二章 卵菌效应分子功能研究进展 | 第24-48页 |
| 1 卵菌效应分子的功能研究进展 | 第25-32页 |
| ·大豆疫霉效应分子PsAvr1b-1具有抑制Bax诱导的细胞死亡的功能 | 第27-29页 |
| ·寄生霜霉效应分子HpATR1和HpATR13以及致病疫霉效应分子PiAvr3a具有抑制植物PAMP引发免疫反应的功能 | 第29-30页 |
| ·致病疫霉效应分子IPI-O1和IPI-O4的功能研究 | 第30-32页 |
| 2 卵菌效应分子转运机制及功能多样性、冗余性 | 第32-40页 |
| ·卵菌效应分子RxLR基序的转运功能 | 第32-33页 |
| ·卵菌效应分子可能的转运途径 | 第33-37页 |
| ·卵菌效应分子功能多样性 | 第37页 |
| ·卵菌效应分子功能冗余性 | 第37-40页 |
| 3 展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 下篇 研究内容 | 第48-136页 |
| 第一章 抑制植物过敏性坏死反应的大豆疫霉效应分子筛选 | 第50-72页 |
| 1 材料与方法 | 第52-58页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-62页 |
| ·大豆疫霉效应分子的信号肽预测 | 第58-60页 |
| ·效应分子基因克隆及重组载体的构建 | 第60-61页 |
| ·筛选抑制Bax引发烟草HR的效应分子 | 第61页 |
| ·抑制PAMP(INF1)引发烟草HR的效应分子筛选 | 第61-62页 |
| ·抑制效应分子引发烟草HR的效应分子筛选 | 第62页 |
| 3 讨论与结论 | 第62-67页 |
| ·大豆疫霉效应分子功能多样性 | 第62-63页 |
| ·不同功能效应分子可能作用的信号通路 | 第63-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 第二章 大豆疫霉效应分子的转录特征及序列多态性分析 | 第72-98页 |
| 1 材料与方法 | 第74-78页 |
| ·材料 | 第74-75页 |
| ·大豆疫霉不同功能效应分子转录分析 | 第75-77页 |
| ·大豆疫霉不同功能效应分子选择压力分析 | 第77-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-92页 |
| ·大豆疫霉不同功能效应分子转录分析 | 第78-84页 |
| ·大豆疫霉不同功能效应分子多态性及选择压力分析 | 第84-92页 |
| 3 讨论与结论 | 第92-95页 |
| ·效应分子功能冗余性 | 第92页 |
| ·不同功能效应分子的转录特点 | 第92-93页 |
| ·不同功能效应分子多态性及选择压力特点 | 第93-94页 |
| ·不同功能效应分子与其W基序关系 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 第三章 能够诱导植物坏死反应的RXLR类效应分子Avh241功能域分析 | 第98-116页 |
| 1 材料与方法 | 第100-104页 |
| ·材料 | 第100-101页 |
| ·方法 | 第101-104页 |
| 2 结果与分析 | 第104-110页 |
| ·效应分子Avh241生物信息学评测及其二级结构预测 | 第104-105页 |
| ·Avh241缺失突变体筛选 | 第105-107页 |
| ·Avh241随机突变体筛选 | 第107-110页 |
| 3 讨论与结论 | 第110-112页 |
| ·效应分子Avh241的功能域 | 第110-111页 |
| ·Avh241发挥功能的关键氨基酸位点 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 第四章 大豆疫霉效应分子Avh38和Avh283的功能分析 | 第116-136页 |
| 1 材料与方法 | 第118-123页 |
| ·材料 | 第118页 |
| ·方法 | 第118-123页 |
| 2 结果与分析 | 第123-131页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh38和Avh283转录水平及选择压力分析 | 第123-124页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh38和Avh283沉默转化子的筛选及验证 | 第124-126页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh38和Avh283无性阶段形态观测 | 第126-128页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh38和Avh283致病性测定 | 第128-130页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh38和Avh283趋化性测定 | 第130-131页 |
| 3 讨论与结论 | 第131-132页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh38的功能 | 第131页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh283的功能 | 第131页 |
| ·大豆疫霉效应分子Avh38和Avh283的功能冗余性 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-136页 |
| 附录 | 第136-158页 |
| 附录1 用于大豆疫霉不同阶段RNA测序样品的准备方法 | 第138-140页 |
| 附录2 对原始获得的RNA测序数据进行分析的具体步骤 | 第140-141页 |
| 附录3 本研究所筛选效应分子氨基酸序列 | 第141-148页 |
| 附录4 基因克隆所用引物及载体构建所引入的酶切位点 | 第148-152页 |
| 附录5 已报道具有W、Y基序的卵菌效应分子 | 第152-154页 |
| 附录6 用于验证多态性数据的效应分子在大豆疫霉4个菌株中的BLAST比对情况 | 第154-155页 |
| 附录7 AVH241~(59-188)随机突变体列表 | 第155-158页 |
| 全文总结及主要创新点 | 第158-160页 |
| 全文总结 | 第158页 |
| 创新点 | 第158-160页 |
| 攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
