| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 缩写词对照表 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-22页 |
| 第一部分 AKR1B10的分泌途径 | 第22-49页 |
| 第一节 材料和方法 | 第23-32页 |
| 1. 材料 | 第23-25页 |
| 2. 方法 | 第25-31页 |
| 3. 统计分析 | 第31-32页 |
| 第二节 结果 | 第32-47页 |
| 1 检测AKR1B10的Sandwich ELISA法的建立 | 第32-34页 |
| 2. AKR1B10分泌到细胞外培养基中 | 第34-37页 |
| 3. AKR1B10通过非经典途径分泌 | 第37-39页 |
| 4. AKR1B10通过溶酶体非经典途径分泌 | 第39-40页 |
| 5. AKR1B10的分泌受调节溶酶体出胞的相关因子调节 | 第40-43页 |
| 6. 调节AKR1B10分泌的信号通路 | 第43-44页 |
| 7. AKR1B10通过ABC转运体进入溶酶体内 | 第44-45页 |
| 8. AKR1B10在成熟的肠上皮细胞中的特异性表达和分泌 | 第45-47页 |
| 第三节 讨论 | 第47-48页 |
| 小结 | 第48-49页 |
| 第二部分 HSP90α介导AKR1B10的分泌 | 第49-67页 |
| 第一节 材料和方法 | 第50-58页 |
| 1. 材料 | 第50-52页 |
| 2. 方法 | 第52-57页 |
| 3. 统计分析 | 第57-58页 |
| 第二节 结果 | 第58-65页 |
| 1. AKR1B10与HSP90α的相互作用 | 第58页 |
| 2. HSP90α对AKR1B10分泌的影响 | 第58-61页 |
| 3. HSP90α转运AKR1B10到溶酶体 | 第61页 |
| 4. AKR1B10螺旋10介导了AKR1B10分泌及其与HSP90α的结合 | 第61-65页 |
| 第三节 讨论 | 第65-66页 |
| 小结 | 第66-67页 |
| 第三部分 AKR1B10在乳腺癌分子诊断中的应用研究 | 第67-80页 |
| 第一节 材料和方法 | 第68-72页 |
| 1. 材料 | 第68-69页 |
| 2. 方法 | 第69-71页 |
| 3. 统计分析 | 第71-72页 |
| 第二节 结果 | 第72-78页 |
| 1. 组织芯片显示AKR1B10在乳腺癌组织中高表达 | 第72-74页 |
| 2. 免疫印迹法检测乳腺癌患者肿瘤组织中AKR1B10的表达 | 第74-75页 |
| 3. 正常人群和乳腺癌患者血清AKR1B10的浓度 | 第75-78页 |
| 第三节 讨论 | 第78-79页 |
| 小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 文献综述(一) | 第91-107页 |
| 参考文献 | 第98-107页 |
| 文献综述(二) | 第107-146页 |
| Referencees | 第131-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第147-148页 |
