| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 1 材料与方法 | 第11-16页 |
| ·病历资料 | 第11页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第11-12页 |
| ·主要仪器 | 第11页 |
| ·主要试剂 | 第11-12页 |
| ·DNA 提取 | 第12-13页 |
| ·PCR 扩增目的基因片段 | 第13页 |
| ·单链构象多态性（SSCP）分析 | 第13-14页 |
| ·SSCP 操作步骤 | 第13-14页 |
| ·结果判定 | 第14页 |
| ·双脱氧链终止法DNA 测序 | 第14-15页 |
| ·统计分析 | 第15-16页 |
| 2 结果 | 第16-21页 |
| ·研究对象的一般情况 | 第16页 |
| ·孤立性房颤患者中发现的KCNQ1 基因可疑突变位点 | 第16-19页 |
| ·5’UTR 变异位点 | 第16-17页 |
| ·编码区变异位点 | 第17-18页 |
| ·非编码区变异位点 | 第18-19页 |
| ·KCNQ1 基因单核苷酸多态性与孤立性房颤 | 第19-20页 |
| ·KCNQ1 基因各多态性在两组人群中的分布特征 | 第19-20页 |
| ·rs2075870 两种基因型临床资料比较 | 第20页 |
| ·KCNJ2 基因与孤立性房颤 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-23页 |
| 4 结论 | 第23页 |
| 5 问题与展望 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 附录A 综述心房颤动与单核苷酸多态性研究进展 | 第26-33页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 附录B 综述离子通道病与遗传性心律失常 | 第33-41页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 在学研究成果 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |