| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-24页 |
| ·实验细胞与主要试剂及实验器材 | 第14-15页 |
| ·PC-12细胞培养 | 第15-17页 |
| ·PC-12细胞的准备 | 第15-16页 |
| ·NGF浓度梯度膜片钳试验的细胞准备 | 第16页 |
| ·Real-time PCR的细胞准备 | 第16-17页 |
| ·Western-bloting的细胞准备 | 第17页 |
| ·IRF-1-RNAi-LV感染用的细胞准备 | 第17页 |
| ·电溶液的配制 | 第17-18页 |
| ·Real-time PCR的试验过程 | 第18-19页 |
| ·RNA的提取 | 第18页 |
| ·去除gDNA及逆转录实验 | 第18页 |
| ·Real-time PCR | 第18-19页 |
| ·NGF浓度梯度Na~+电流密度测定 | 第19页 |
| ·PC-12细胞核蛋白的提取及用Western-bloting检测IRF-1的活化 | 第19-23页 |
| ·常用溶液及缓冲液的配备 | 第19-20页 |
| ·PC-12细胞核蛋白的提取 | 第20页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第20-21页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第21页 |
| ·免疫印迹操作-转膜 | 第21-22页 |
| ·免疫检测 | 第22页 |
| ·显影和定影 | 第22-23页 |
| ·慢病毒干扰及Na~+电流密度和电流-电压的测定 | 第23页 |
| ·IRF-1-RNAi-LV配备病毒溶液 | 第23页 |
| ·慢病毒感染PC-12细胞(35mm2培养皿) | 第23页 |
| ·NGF刺激病毒感染的PC-12细胞 | 第23页 |
| ·Na~+电流密度和电流-电压的测定 | 第23页 |
| ·统计学方法 | 第23-24页 |
| 第三章 结果 | 第24-30页 |
| ·NGF活化PC-12细胞后,PC-12细胞Na~+电流的变化 | 第24-25页 |
| ·NGF刺激PC-12细胞中IRF-1的表达与活化 | 第25-27页 |
| ·NGF在不同时间刺激下IRF-1mRNA的表达变化 | 第25-26页 |
| ·NGF及IFN-γ对PC-12细胞中IRF-1蛋白活化的影响 | 第26-27页 |
| ·IRF-1对NGF活化PC12细胞Na~+电流的调控作用 | 第27-30页 |
| ·转染实验 | 第27-28页 |
| ·阻断IRF-1,抑制NGF对PC-12细胞Na~+离子电流活化 | 第28-30页 |
| 第四章 讨论 | 第30-33页 |
| 第五章 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 综述 | 第37-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
