| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、HOTTIP由HBV诱导并在HBV感染后明显上调 | 第14-22页 |
| 1.1 材料和方法 | 第14-19页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第14-15页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第15-19页 |
| 1.1.3 统计学方法 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-21页 |
| 1.2.1 HOTTIP在HBV(-)和HBV(+)的HCC组织中呈差异性表达。 | 第19-20页 |
| 1.2.2 RT-qPCR验证HOTTIP在肝癌细胞中的差异表达。 | 第20-21页 |
| 1.3 小结 | 第21-22页 |
| 二、HBVDNA聚合酶通过调控CREB1诱导HOTTIP的表达 | 第22-36页 |
| 2.1 材料和方法 | 第22-32页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.1.3 统计学方法 | 第32页 |
| 2.2 结果 | 第32-35页 |
| 2.2.1 双荧光报告系统验证HOTTIP启动子的发光性 | 第32-33页 |
| 2.2.2 HBVDNA聚合酶诱导HOTTIP的表达 | 第33-34页 |
| 2.2.3 CREB1上调HOTTIP的表达 | 第34-35页 |
| 2.2.4 HBVDNA聚合酶上调CREB1的表达 | 第35页 |
| 2.3 小结 | 第35-36页 |
| 三、HOTTIP抑制HBV的复制 | 第36-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-42页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第36-42页 |
| 3.1.3 统计学方法 | 第42页 |
| 3.2 结果 | 第42-49页 |
| 3.2.1 HOTTIP过表达和敲降质粒有效性验证 | 第42-43页 |
| 3.2.2 HOTTIP可抑制HBV启动子EnhI/Xp的活性 | 第43-44页 |
| 3.2.3 过表达HOTTIP抑制、敲降HOTTIP促进Huh7细胞的HBsAg和HBeAg的表达水平 | 第44-45页 |
| 3.2.4 过表达HOTTIP抑制、敲降HOTTIP促进HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的表达水平 | 第45-46页 |
| 3.2.5 过表达HOTTIP抑制、敲降HOTTIP促进Huh7细胞的HBV总RNA和pgRNA的表达水平 | 第46-47页 |
| 3.2.6 过表达HOTTIP抑制、敲降HOTTIP促进HepG2.2.15细胞的HBV总RNA和pgRNA的表达水平 | 第47页 |
| 3.2.7 过表达HOTTIP抑制、敲降HOTTIP促进Huh7和HepG2.2.15细胞的HBVDNA拷贝数 | 第47-48页 |
| 3.2.8 过表达HOTTIP抑制,敲降HOTTIP促进HBV复制中间体的表达. | 第48-49页 |
| 3.3 小结 | 第49-50页 |
| 四、HOXA13抑制HBV的复制 | 第50-60页 |
| 4.1 材料和方法 | 第50-52页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第50页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.1.3 统计学方法 | 第52页 |
| 4.2 结果 | 第52-59页 |
| 4.2.1 HOXA13过表达和敲降质粒有效性验证 | 第52-53页 |
| 4.2.2 过表达HOXA13抑制、敲降HOXA13促进Huh7细胞的HBsAg和HBeAg的表达水平 | 第53-54页 |
| 4.2.3 过表达HOXA13抑制、敲降HOXA13促进HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的表达水平 | 第54-55页 |
| 4.2.4 过表达HOXA13抑制、敲降HOXA13促进Huh7细胞的HBV总RNA和pgRNA的表达水平 | 第55-56页 |
| 4.2.5 过表达HOXA13抑制、敲降HOXA13促进HepG2.2.15细胞的HB | 第56页 |
| 4.2.6 过表达HOXA13抑制、敲降HOXA13促进Huh7和HepG2.2.15细胞的HBVDNA拷贝数 | 第56-57页 |
| 4.2.7 HOXA13可抑制HBV启动子EnhI/Xp的活性 | 第57-58页 |
| 4.2.8 过表达HOXA13抑制HBV复制中间体的表达 | 第58-59页 |
| 4.3 小结 | 第59-60页 |
| 五、HOXA13介导HOTTIP对HBV复制的作用 | 第60-66页 |
| 5.1 材料和方法 | 第60-62页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第60页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 5.1.3 统计学方法 | 第62页 |
| 5.2 结果 | 第62-65页 |
| 5.2.1 过表达HOTTIP增强、敲降HOTTIP抑制HOXA13的表达水平 | 第62-63页 |
| 5.2.2 PROMO软件预测EnhI/Xp上有一个潜在HOXA13结合位点 | 第63-64页 |
| 5.2.3 HOTTIP过表达和敲降对突变HOXA13结合位点的HBVEnhI/Xp启动子无影响 | 第64页 |
| 5.2.4 HOXA13过表达和敲降对突变HOXA13结合位点的HBVEnhI/Xp启动子无影响 | 第64-65页 |
| 5.4 小结 | 第65-66页 |
| 讨论 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第75-76页 |
| 综述 长非编码RNA与病毒 | 第76-91页 |
| 综述参考文献 | 第82-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简历 | 第92页 |
