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瘤内注射伊立替康PLGA缓释微球的研究

摘要第7-10页
Abstract第10-14页
主要符号表第15-16页
前言第16-20页
第一部分 CPT-11-PLGA-MS的制备与理化性质研究第20-36页
    1 实验材料第20页
        1.1 药品与试剂第20页
        1.2 仪器第20页
    2 实验方法与结果第20-34页
        2.1 CPT-11药物含量测定方法的建立第20-25页
        2.2 CPT-11-PLGA-MS的制备第25页
        2.3 CPT-11-PLGA-MS处方和制备工艺单因素考察第25-29页
        2.4 正交试验设计优化处方与工艺第29-30页
        2.5 重现性试验第30-31页
        2.6 差示扫描量热(DSC)法验证微球的形成第31-32页
        2.7 CPT-11-PLGA-MS的理化性质表征第32-34页
    3 讨论第34页
    4 小结第34-36页
第二部分 CPT-11-PLGA-MS的体外释药性研究第36-44页
    1 实验材料第36页
        1.1 药品与试剂第36页
        1.2 主要仪器第36页
    2 实验方法与结果第36-42页
        2.1 释放介质的选择第36-37页
        2.2 平衡溶解度的测定第37页
        2.3 体外释放度实验的方法学考察第37-39页
        2.4 体外释放试验第39-42页
    3 讨论第42页
    4 小结第42-44页
第三部分 CPT-11-PLGA-MS体内药物渗漏及肿瘤组织滞留量的研究第44-58页
    1 实验材料第44-45页
        1.1 药品与试剂第44页
        1.2 主要仪器第44页
        1.3 肿瘤细胞株及实验动物第44-45页
    2 实验方法与结果第45-55页
        2.1 小鼠H22肿瘤模型的建立第45页
        2.2 血浆及肿瘤组织中CPT-11含量测定方法的建立第45-51页
        2.3 小鼠体内药物渗漏及肿瘤组织滞留量的研究第51-55页
    3 讨论第55-56页
    4 小结第56-58页
第四部分 CPT-11-PLGA-MS瘤内注射治疗H22实体肿瘤的药效学研究第58-66页
    1 实验材料第58-59页
        1.1 药品与试剂第58页
        1.2 主要仪器第58页
        1.3 肿瘤细胞株及实验动物第58-59页
    2 实验方法与结果第59-65页
        2.1 小鼠H22肿瘤模型的建立第59页
        2.2 一般观察(包括瘤重、瘤体积以及小鼠体重)第59-63页
        2.3 肿瘤组织切片观察抑瘤效果第63-65页
    3 讨论第65页
    4 小结第65-66页
总结与展望第66-70页
参考文献第70-76页
致谢第76-77页
附录第77页

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