摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-14页 |
主要符号表 | 第15-16页 |
前言 | 第16-20页 |
第一部分 CPT-11-PLGA-MS的制备与理化性质研究 | 第20-36页 |
1 实验材料 | 第20页 |
1.1 药品与试剂 | 第20页 |
1.2 仪器 | 第20页 |
2 实验方法与结果 | 第20-34页 |
2.1 CPT-11药物含量测定方法的建立 | 第20-25页 |
2.2 CPT-11-PLGA-MS的制备 | 第25页 |
2.3 CPT-11-PLGA-MS处方和制备工艺单因素考察 | 第25-29页 |
2.4 正交试验设计优化处方与工艺 | 第29-30页 |
2.5 重现性试验 | 第30-31页 |
2.6 差示扫描量热(DSC)法验证微球的形成 | 第31-32页 |
2.7 CPT-11-PLGA-MS的理化性质表征 | 第32-34页 |
3 讨论 | 第34页 |
4 小结 | 第34-36页 |
第二部分 CPT-11-PLGA-MS的体外释药性研究 | 第36-44页 |
1 实验材料 | 第36页 |
1.1 药品与试剂 | 第36页 |
1.2 主要仪器 | 第36页 |
2 实验方法与结果 | 第36-42页 |
2.1 释放介质的选择 | 第36-37页 |
2.2 平衡溶解度的测定 | 第37页 |
2.3 体外释放度实验的方法学考察 | 第37-39页 |
2.4 体外释放试验 | 第39-42页 |
3 讨论 | 第42页 |
4 小结 | 第42-44页 |
第三部分 CPT-11-PLGA-MS体内药物渗漏及肿瘤组织滞留量的研究 | 第44-58页 |
1 实验材料 | 第44-45页 |
1.1 药品与试剂 | 第44页 |
1.2 主要仪器 | 第44页 |
1.3 肿瘤细胞株及实验动物 | 第44-45页 |
2 实验方法与结果 | 第45-55页 |
2.1 小鼠H22肿瘤模型的建立 | 第45页 |
2.2 血浆及肿瘤组织中CPT-11含量测定方法的建立 | 第45-51页 |
2.3 小鼠体内药物渗漏及肿瘤组织滞留量的研究 | 第51-55页 |
3 讨论 | 第55-56页 |
4 小结 | 第56-58页 |
第四部分 CPT-11-PLGA-MS瘤内注射治疗H22实体肿瘤的药效学研究 | 第58-66页 |
1 实验材料 | 第58-59页 |
1.1 药品与试剂 | 第58页 |
1.2 主要仪器 | 第58页 |
1.3 肿瘤细胞株及实验动物 | 第58-59页 |
2 实验方法与结果 | 第59-65页 |
2.1 小鼠H22肿瘤模型的建立 | 第59页 |
2.2 一般观察(包括瘤重、瘤体积以及小鼠体重) | 第59-63页 |
2.3 肿瘤组织切片观察抑瘤效果 | 第63-65页 |
3 讨论 | 第65页 |
4 小结 | 第65-66页 |
总结与展望 | 第66-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
附录 | 第77页 |