摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
第1章 文献综述 | 第7-35页 |
1.1 引言 | 第7-8页 |
1.2 有机小分子双功能催化剂的研究进展 | 第8-19页 |
1.2.1 硫脲类 | 第8-15页 |
1.2.2 方酰胺类小分子双功能催化剂 | 第15-18页 |
1.2.3 磺酰胺类小分子双功能催化剂 | 第18-19页 |
1.3 有机小分子双功能催化剂催化不对称串联环加成反应的研究进展 | 第19-27页 |
1.3.1 硫脲类双功能催化剂用于串联环加成反应 | 第19-23页 |
1.3.2 方酰胺类双功能催化剂用于串联环加成反应 | 第23-27页 |
1.4 吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物合成进展 | 第27-32页 |
1.4.1 吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的简介 | 第27页 |
1.4.2 吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的合成进展 | 第27-32页 |
1.5 本文研究内容 | 第32-35页 |
1.5.1 课题提出 | 第32-34页 |
1.5.2 研究内容 | 第34-35页 |
第2章 实验部分 | 第35-55页 |
2.1 主要试剂及原料 | 第35-36页 |
2.2 主要仪器及设备 | 第36-37页 |
2.3 底物2-(1-炔基)-2-烯基-1-酮(1a-1s)的合成与表征 | 第37-43页 |
2.4 底物1,3-二甲基-2-硫代巴比妥酸和1,3-二乙基-巴比妥酸合成与表征 | 第43-44页 |
2.5 手性吡喃并[2,3-d]嘧啶酮的合成与表征 | 第44-55页 |
第3章 结果与讨论 | 第55-69页 |
3.1 吡喃并[2,3-d]嘧啶酮的手性合成反应条件优化 | 第55-61页 |
3.1.1 催化剂筛选 | 第55-57页 |
3.1.2 溶剂的筛选 | 第57-58页 |
3.1.3 助催化剂的筛选 | 第58-59页 |
3.1.4 反应温度及催化剂用量确定 | 第59-61页 |
3.1.6 最优反应条件 | 第61页 |
3.2 吡喃并[2,3-d]嘧啶酮的手性合成反应普适性研究 | 第61-66页 |
3.2.1 关于2-(1-炔基)-2-烯基-1-酮的底物拓展 | 第61-65页 |
3.2.2 关于1,3-二甲基-巴比妥酸的底物拓展 | 第65-66页 |
3.3 反应机理推测 | 第66-69页 |
第4章 结论 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
附录 | 第79-115页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第115-117页 |
致谢 | 第117页 |