| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 芳香烃化合物的污染 | 第10-13页 |
| 1.1.1 芳香烃化合物简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 芳香烃化合物的来源 | 第11页 |
| 1.1.3 联苯的概述及理化性质 | 第11-12页 |
| 1.1.4 联苯的应用及危害 | 第12-13页 |
| 1.2 联苯及其衍生物常见的处理方法 | 第13-15页 |
| 1.3 联苯的好氧生物降解 | 第15-19页 |
| 1.3.1 联苯的好氧降解菌 | 第15-16页 |
| 1.3.2 联苯的好氧降解途径 | 第16-17页 |
| 1.3.3 联苯bph基因簇分析 | 第17-19页 |
| 1.3.4 2,3-二羟基联苯-1,2-双加氧酶 | 第19页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 1.5 研究内容及技术路线 | 第20-22页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第20-21页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 联苯降解菌CL-2的分离鉴定及其生长特性研究 | 第22-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1.1 培养基、试剂及主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 联苯含量的测定 | 第23页 |
| 2.1.3 降解菌株的富集与分离纯化 | 第23页 |
| 2.1.4 降解菌株的培养特征及生理生化鉴定 | 第23-24页 |
| 2.1.5 降解菌株16S rRNA基因序列测定与分析 | 第24页 |
| 2.1.6 降解菌株系统发育定位 | 第24页 |
| 2.1.7 菌种制备及菌体生长量的测定方法 | 第24页 |
| 2.1.8 菌株在LB液体培养基中生长曲线的测定 | 第24-25页 |
| 2.1.9 环境因素对菌株生长的影响 | 第25页 |
| 2.1.10 数据整理与统计分析 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.2.1 降解菌株的分离筛选 | 第26页 |
| 2.2.2 菌株CL-2的菌落形态、生理生化特征 | 第26-27页 |
| 2.2.3 菌株CL-2的相关DNA序列及系统发育定位 | 第27-28页 |
| 2.2.4 菌株CL-2在LB液体培养基中的生长曲线 | 第28-29页 |
| 2.2.5 环境因素对菌株CL-2生长的影响 | 第29-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 联苯降解菌CL-2的降解特性研究 | 第32-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-36页 |
| 3.1.1 菌株CL-2利用联苯的生长降解曲线 | 第32页 |
| 3.1.2 初始pH值对CL-2降解联苯的影响 | 第32-33页 |
| 3.1.3 温度对CL-2降解联苯的影响 | 第33页 |
| 3.1.4 接种量对CL-2降解联苯的影响 | 第33页 |
| 3.1.5 联苯起始浓度对降解的影响 | 第33页 |
| 3.1.6 联苯降解菌CL-2的降解动力学研究 | 第33-36页 |
| 3.1.7 数据整理与统计分析 | 第36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-44页 |
| 3.2.1 菌株CL-2利用联苯的生长降解曲线 | 第36-37页 |
| 3.2.2 初始pH值对CL-2降解联苯的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.3 温度对CL-2降解联苯的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.4 不同接种量对菌株降解联苯的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.5 联苯不同起始浓度对降解的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.6 联苯降解菌CL-2的降解动力学分析 | 第41-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 联苯降解菌CL-2的降解途径研究 | 第46-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第46-47页 |
| 4.1.1 培养基与试剂 | 第46页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第46页 |
| 4.1.3 种子液的制备 | 第46-47页 |
| 4.1.4 联苯浓度及中间产物的分析测定 | 第47页 |
| 4.1.5 菌株CL-2降解联苯代谢途径的研究 | 第47页 |
| 4.1.6 数据整理与统计分析 | 第47页 |
| 4.2 结果与分析 | 第47-51页 |
| 4.2.1 菌株CL-2降解联苯的代谢产物分析 | 第47-51页 |
| 4.2.2 菌株CL-2降解联苯可能的代谢途径 | 第51页 |
| 4.3 讨论 | 第51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-54页 |
| 第五章 菌株bph降解基因簇的比对分析及bphC双加氧酶基因的克隆表达 | 第54-68页 |
| 5.1 材料与方法 | 第54-59页 |
| 5.1.1 培养基与试剂 | 第54-55页 |
| 5.1.2 所用菌株与质粒 | 第55页 |
| 5.1.3 菌株CL-2联苯降解bph基因簇比对分析 | 第55-56页 |
| 5.1.4 bphC双加氧酶基因的克隆与表达载体的构建 | 第56-58页 |
| 5.1.5 bphC双加氧酶基因的表达纯化及催化对应底物的活性检测 | 第58-59页 |
| 5.2 结果与分析 | 第59-66页 |
| 5.2.1 菌株CL-2基因组的提取 | 第59页 |
| 5.2.2 基因组测序及其分析情况 | 第59-60页 |
| 5.2.3 bph基因簇的比对分析 | 第60-62页 |
| 5.2.4 bphC双加氧酶基因的克隆表达与纯化 | 第62-66页 |
| 5.3 讨论 | 第66-67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第68-70页 |
| 1 全文结论 | 第68-69页 |
| 2 创新点与不足 | 第69页 |
| 2.1 创新点 | 第69页 |
| 2.2 不足之处 | 第69页 |
| 3 研究展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和专利申请 | 第86页 |
