| 摘要 | 第1-15页 |
| ABSTRACT | 第15-22页 |
| 符号说明(缩略语) | 第22-24页 |
| 前言 | 第24-26页 |
| 1 材料和方法 | 第26-47页 |
| ·研究对象 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26-28页 |
| ·主要试剂和来源 | 第28-31页 |
| ·免疫组化实验 | 第28页 |
| ·甲基化特异性PCR(MS-PCR)实验 | 第28-29页 |
| ·Western-blotting实验 | 第29-30页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR实验 | 第30页 |
| ·LMP2A对胃癌细胞生物行为影响的实验 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-46页 |
| ·免疫组化 | 第31-32页 |
| ·甲基化特异性PCR | 第32-38页 |
| ·基因甲基化的检测原理 | 第32-33页 |
| ·组织DNA提取 | 第33-34页 |
| ·测量DNA OD值 | 第34页 |
| ·DNA甲基化修饰 | 第34-36页 |
| ·DNA亚硫酸氢盐修饰和纯化 | 第36页 |
| ·MS-PCR实验步骤 | 第36-38页 |
| ·Western blotting | 第38-42页 |
| ·Western blotting主要溶液配置 | 第38-40页 |
| ·Western blotting实验步骤 | 第40-42页 |
| ·Western blotting结果判断 | 第42页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR反应 | 第42-45页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR反应试验原理 | 第42页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR反应实验过程 | 第42页 |
| ·总RNA提取 | 第42-43页 |
| ·RT-PCR实验步骤 | 第43-45页 |
| ·RT-PCR结果判断 | 第45页 |
| ·LMP2A对胃癌细胞生物行为影响的实验 | 第45-46页 |
| ·MTT检测细胞增殖 | 第45-46页 |
| ·细胞周期蛋白E表达的检测 | 第46页 |
| ·流式细胞分析S期细胞的比例 | 第46页 |
| ·统计处理 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-62页 |
| ·免疫组化检测hMLH1、hPMS2和hMSH6基因的表达 | 第47页 |
| ·胃癌和胃癌旁组织中MMR基因的表达缺失 | 第47-49页 |
| ·胃癌和胃癌旁组织中MMR基因的表达缺失的相关性 | 第49页 |
| ·胃癌和胃癌旁组织中MMR基因的表达缺失的类型 | 第49-50页 |
| ·Western-blotting检测胃癌、癌旁及胃炎黏膜组织中hMLH1和hMSH2蛋白的表达 | 第50-52页 |
| ·实时荧光定量PCR技术检测胃癌、癌旁及胃炎黏膜组织中hMLH1mRNA和hPMS2mRNA的含量 | 第52-53页 |
| ·各组织中hMLH1和hMSH2甲基化状态 | 第53-55页 |
| ·胃癌组织和癌旁组织中hMLH1和hMSH2基因启动子区甲基化间及与基因表达的相关性 | 第55-57页 |
| ·hMLH1基因启动子甲基化与胃癌临床病理参数间的关系 | 第57-58页 |
| ·hMLH1,hPMS2,hMSH6蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系 | 第58-59页 |
| ·LMP2A对胃癌细胞增殖的影响 | 第59页 |
| ·LMP2A对细胞周期蛋白E的影响 | 第59-60页 |
| ·LMP2A对S期细胞比例的影响 | 第60-62页 |
| 3 讨论 | 第62-75页 |
| 4 结论 | 第75-76页 |
| 5 参考文献 | 第76-93页 |
| 6 综述错配修复基因与胃癌 | 第93-123页 |
| 综述参考文献 | 第109-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第124-125页 |
| 学位论文评阅及答辩情况 | 第125-126页 |
| Construction and anti-apoptosis activities of recombinant adenoviral expression vector carrying EBV latent membrane protein 2A | 第126-138页 |
| The significance and features of negative expression of DNA mismatch repair genes in gastric cancer and adjacent mucosa | 第138-151页 |
