| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 生物质的转化与利用 | 第14-17页 |
| 1.2.1 生物质的定义和组成 | 第14-15页 |
| 1.2.2 生物质的转化利用途径 | 第15-17页 |
| 1.3 5-羟甲基糠醛的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.3.1 5-轻甲基糠醛的制备方法 | 第17-19页 |
| 1.3.2 5-轻甲基糠醛的转化途径及应用 | 第19-22页 |
| 1.4 5-氨甲基-2-呋喃甲醇类化合物的研究进展 | 第22-28页 |
| 1.4.1 5-氨甲基-2-呋喃甲醇类化合物的制备方法 | 第23-26页 |
| 1.4.2 5-氨甲基-2-呋喃甲醇类化合物的应用 | 第26-28页 |
| 1.5 本论文的选题意义和研究内容 | 第28-30页 |
| 1.5.1 本论文的选题意义 | 第28页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 碳水化合物经5-羟甲基糠醛还原胺化制备5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇 | 第30-53页 |
| 2.1 引言 | 第30-32页 |
| 2.2 材料与方法 | 第32-34页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第32页 |
| 2.2.2 HMF的还原胺化反应 | 第32页 |
| 2.2.3 碳水化合物的还原胺化反应 | 第32页 |
| 2.2.4 产物分析 | 第32-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-47页 |
| 2.3.1 HMF还原胺化制备DMMF | 第34-43页 |
| 2.3.2 转化碳水化合物制备DMMF | 第43-47页 |
| 2.4 产物的分离纯化及鉴定 | 第47-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 Raney-Ni 催化 5-羟甲基糠醛还原胺化制备5-氨甲基-2-呋喃甲醇 | 第53-69页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 材料与方法 | 第54-56页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第54页 |
| 3.2.2 HMF与氨水的还原胺化反应 | 第54页 |
| 3.2.3 氨甲醇溶液的制备 | 第54-55页 |
| 3.2.4 催化剂的表征 | 第55页 |
| 3.2.5 产物分析 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-68页 |
| 3.3.1 催化剂的选择 | 第56-57页 |
| 3.3.2 反应时间的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.3 反应温度的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.4 氨水加入量对AMF收率的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.5 水的含量对AMF收率的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.6 催化剂加入量的影响 | 第61-63页 |
| 3.3.7 Raney-Ni催化剂的重复使用性能 | 第63-64页 |
| 3.3.8 Raney-Ni催化剂的表征 | 第64-66页 |
| 3.3.9 AMF的分离纯化及鉴定 | 第66-68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 Ni/SBA-15催化5-羟甲基糠醛还原胺化制备5-氨甲基-2-肤喃甲醇 | 第69-85页 |
| 4.1 引言 | 第69页 |
| 4.2 材料与方法 | 第69-71页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 | 第69页 |
| 4.2.2 镍负载催化剂的制备 | 第69-70页 |
| 4.2.3 催化剂的表征 | 第70页 |
| 4.2.4 Ni/SBA-15催化HMF还原胺化制备AMF | 第70页 |
| 4.2.5 产物的桂焼衍生化反应 | 第70-71页 |
| 4.2.6 产物分析 | 第71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-84页 |
| 4.3.1 催化剂载体的选择 | 第71-72页 |
| 4.3.2 Ni/SBA-15催化剂加入量的影响 | 第72页 |
| 4.3.3 氢气压力的影响 | 第72-73页 |
| 4.3.4 HMF还原胺化的转化途径 | 第73-77页 |
| 4.3.5 催化剂的回收与表征 | 第77-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 结论与展望 | 第85-88页 |
| 附录 | 第88-94页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
