| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-23页 |
| 1. 材料 | 第12-16页 |
| 1.1 细胞来源 | 第12页 |
| 1.2 主要的药品与试剂 | 第12-13页 |
| 1.3 主要的仪器 | 第13-14页 |
| 1.4 主要试剂的配制 | 第14-16页 |
| 2. 方法 | 第16-23页 |
| 2.1 条件永生化小鼠足细胞系MPC5培养 | 第16-17页 |
| 2.2 实验分组 | 第17-18页 |
| 2.3 MPC5细胞表面岩藻糖链测定 | 第18页 |
| 2.4 细胞转染 | 第18页 |
| 2.5 测定转染效率 | 第18-20页 |
| 2.6 免疫荧光检测Nephrin的表达 | 第20-21页 |
| 2.7 免疫印迹(Western-blot)法检测FUT8、Nephrin的表达 | 第21-23页 |
| 2.8 流式细胞术检测各组细胞凋亡情况 | 第23页 |
| 2.9 统计学分析 | 第23页 |
| 结果 | 第23-28页 |
| 1. MPC5细胞存在中等量核心岩藻糖链表达 | 第23-24页 |
| 2. PAN上调MPC5细胞核心岩藻糖基化水平 | 第24-25页 |
| 3. FUT8siRNA成功沉默MPC5细胞内源性FUT8基因 | 第25-26页 |
| 4. PAN刺激MPC5细胞导致Nephrin蛋白表达下降,FUT8siRNA能抑制Nephrin蛋白的表达下降 | 第26页 |
| 5. FUT8siRNA抑制PAN诱导的MPC5细胞凋亡 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-46页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
