| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-28页 |
| 1.1 离子热合成微孔分子筛 | 第12-13页 |
| 1.2 离子热合成功能配合物 | 第13-19页 |
| 1.3 离子热合成无机有机复合物 | 第19-22页 |
| 1.4 离子热合成共价有机骨架材料 | 第22-23页 |
| 1.5 离子热合成其他无机材料 | 第23-24页 |
| 1.6 本论文的选题意义及主要进展 | 第24页 |
| 1.7 药品试剂、仪器与测试手段 | 第24-28页 |
| 1.7.1 药品试剂 | 第24-25页 |
| 1.7.2 仪器设备 | 第25-26页 |
| 1.7.3 测试手段 | 第26页 |
| 1.7.4 离子液体及配体结构图 | 第26-28页 |
| 第2章 离子热条件下合成基于杂多酸盐的无机-有机复合物 | 第28-82页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 化合物1-6的制备 | 第28-30页 |
| 2.2.1 化合物1的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.2 化合物2的制备 | 第29页 |
| 2.2.3 化合物3的制备 | 第29页 |
| 2.2.4 化合物4的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.5 化合物5的制备 | 第30页 |
| 2.2.6 化合物6的制备 | 第30页 |
| 2.3 化合物1-6的晶体结构描述 | 第30-61页 |
| 2.3.1 化合物1的晶体结构描述 | 第32-41页 |
| 2.3.2 化合物2的晶体结构描述 | 第41-45页 |
| 2.3.3 化合物3的晶体结构描述 | 第45-49页 |
| 2.3.4 化合物4的晶体结构描述 | 第49-53页 |
| 3.3.5 化合物5的晶体结构描述 | 第53-58页 |
| 2.3.6 化合物6的晶体结构描述 | 第58-61页 |
| 2.4 化合物1-6的表征 | 第61-80页 |
| 2.4.1 XRD表征 | 第61-62页 |
| 2.4.2 FT-IR光谱图 | 第62页 |
| 2.4.3 热重分析 | 第62-64页 |
| 2.4.4 荧光性能研究 | 第64-65页 |
| 2.4.5 固体紫外漫反射 | 第65-66页 |
| 2.4.6 循环伏安 | 第66-67页 |
| 2.4.7 化合物1-6的光催化性质 | 第67-80页 |
| 2.5 本章小结 | 第80-82页 |
| 第3章 离子热合成苯多酸配合物的结构及光电性能研究 | 第82-150页 |
| 3.1 引言 | 第82-83页 |
| 3.2 离子液体作为溶剂合成的配合物 | 第83-97页 |
| 3.2.1 配合物7-9的制备 | 第83-84页 |
| 3.2.2 配合物7-9晶体结构描述 | 第84-92页 |
| 3.2.3 配合物7-9表征 | 第92-97页 |
| 3.3 阴离子和阳离子调控的配合物 | 第97-102页 |
| 3.3.1 配合物10的合成 | 第97-98页 |
| 3.3.2 配合物10的结构描述 | 第98-101页 |
| 3.3.3 配合物10的表征 | 第101-102页 |
| 3.4 阴离子调控的配合物 | 第102-108页 |
| 3.4.1 配合物11和12的合成 | 第102-103页 |
| 3.4.2 配合物11和12的结构描述 | 第103-106页 |
| 3.4.3 配合物11和12的表征 | 第106-108页 |
| 3.5 阳离子调控的配合物 | 第108-148页 |
| 3.5.1 配合物13-18的制备 | 第108-110页 |
| 3.5.2 配合物13-18的晶体结构描述 | 第110-134页 |
| 3.5.3 配合物13-18的表征 | 第134-148页 |
| 3.6 本章小结 | 第148-150页 |
| 第4章 总结与展望 | 第150-152页 |
| 4.1 本论文工作总结 | 第150页 |
| 4.2 对未来工作展望 | 第150-152页 |
| 参考文献 | 第152-168页 |
| 附录 化合物的原子坐标和温度因子 | 第168-190页 |
| 致谢 | 第190-192页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第192页 |