| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 有机发光二极管(OLED) | 第12-14页 |
| 1.1.1 有机发光二极管简介 | 第12页 |
| 1.1.2 有机发光二极管的结构 | 第12页 |
| 1.1.3 有机发光二极管发光原理 | 第12-13页 |
| 1.1.4 磷光和荧光材料 | 第13-14页 |
| 1.1.4.1 荧光和磷光的产生 | 第13页 |
| 1.1.4.2 磷光和荧光材料 | 第13-14页 |
| 1.2 有机发光二极管的发光效率 | 第14-16页 |
| 1.3 Cu(Ⅰ)配合物 | 第16-20页 |
| 1.3.1 单核铜(Ⅰ)配合物 | 第17-19页 |
| 1.3.2 双核铜(Ⅰ)配合物 | 第19-20页 |
| 1.4 本课题研究目的以及内容 | 第20-22页 |
| 第二章 8-二苯基膦基喹啉与1-二苯基膦基萘混配卤化亚铜配合物的合成与表征 | 第22-42页 |
| 2.1 前言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 主要试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 配合物的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.2.1 8-二苯基膦喹啉(dpqu)的合成[73] | 第23-24页 |
| 2.2.2.2 1-二苯基膦萘(dpnp)的合成[74] | 第24页 |
| 2.2.2.3 配合物的合成 | 第24-25页 |
| 2.3 实验部分 | 第25-41页 |
| 2.3.1 核磁图谱 | 第25-29页 |
| 2.3.1.1 ~1H NMR图谱 | 第25-27页 |
| 2.3.1.2 ~(31)p NMR图谱 | 第27-29页 |
| 2.3.2 晶体结构 | 第29-32页 |
| 2.3.3 红外(IR)图谱 | 第32-33页 |
| 2.3.4 光学性质 | 第33-34页 |
| 2.3.5 光学性质和分子轨道计算 | 第34-39页 |
| 2.3.6 热失重分析 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 第三章 4,5-二甲基-1,2-二(二苯基膦)苯与1-二苯基膦基萘混配卤化亚铜配合物的合成与表征 | 第42-59页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1 主要试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 配合物的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.2.1 4,5二甲基-1,2-二(二苯基膦)苯(dpmp)的合成 | 第43页 |
| 3.2.2.2 配合物的合成 | 第43-44页 |
| 3.3 实验部分 | 第44-58页 |
| 3.3.1 核磁图谱 | 第44-48页 |
| 3.3.1.1 ~1H NMR图谱 | 第44-46页 |
| 3.3.1.2 ~(31)p NMR图谱 | 第46-48页 |
| 3.3.2 晶体结构 | 第48-50页 |
| 3.3.3 红外(IR)图谱 | 第50-51页 |
| 3.3.4 光学性质 | 第51-52页 |
| 3.3.5 光学性质和分子轨道计算 | 第52-56页 |
| 3.3.6 热失重分析 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 第四章 三联苯有机膦卤化亚铜配合物的合成与表征 | 第59-78页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.2.1 主要试剂与仪器 | 第59-60页 |
| 4.2.2 配合物的合成 | 第60-61页 |
| 4.2.2.1 dbdp的合成 | 第60页 |
| 4.2.2.2 配合物的合成 | 第60-61页 |
| 4.3 实验部分 | 第61-77页 |
| 4.3.1 核磁氢谱 | 第61-66页 |
| 4.3.1.1 ~1H NMR图谱 | 第61-63页 |
| 4.3.1.2 ~(31)p NMR图谱 | 第63-66页 |
| 4.3.2 晶体结构 | 第66-69页 |
| 4.3.3 红外(IR)图谱 | 第69-70页 |
| 4.3.4 光学性质 | 第70-71页 |
| 4.3.5 光学性质和分子轨道计算 | 第71-76页 |
| 4.3.6 热失重分析 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 研究生期间发表论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
