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基于联萘二酚骨架手性位移试剂的设计、合成与应用研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 NMR光谱法测定对映体纯度第7-27页
    1.1 前言第7-9页
    1.2 手性位移试剂分类第9-24页
        1.2.1 手性衍生化试剂法(CDAs)第9-14页
        1.2.2 手性镧系位移试剂(CLSR)法第14-16页
        1.2.3 手性溶剂化试剂(CSA)法第16-24页
    1.3 联萘二酚骨架在手性识别方面的应用第24-26页
    1.4 本文立题第26-27页
第二章 手性溶剂化试剂的设计与合成研究第27-39页
    2.1 引言第27页
    2.2 化合物Py-Binol-1a/1b的合成第27-32页
        2.2.1 Py-Binol-1a/1b的合成第27-29页
        2.2.2 化合物2a/2b的反应条件优化第29-30页
        2.2.3 化合物Py-Binol-1a/1b的反应条件优化与提纯第30-32页
    2.3 化合物Py-Binol-1的手性拆分第32-37页
        2.3.1 化学拆分法的基本原理第32-33页
        2.3.2 化合物(R,S)-Py-Binol-1a的手性提纯探索第33-35页
        2.3.3 化合物(R,R)-Py-Binol-1b的拆分探索第35-37页
        2.3.4 手性拆分小结第37页
    2.4 本章小结第37-39页
第三章 手性溶剂化试剂对手性羧酸的核磁应用研究第39-59页
    3.1 引言第39-42页
    3.2 (R,S)-Py-Binol-1a对手性羧酸的NMR识别第42-51页
        3.2.1 识别条件探索第42-44页
        3.2.2 手性识别羧酸第44-51页
        3.2.3 (R,S)-Py-Binol-1a与扁桃酸有无动力学成盐问题的实验验证第51页
    3.3 (R,R)-Py-Binol-1b对手性羧酸的NMR识别第51-58页
        3.3.1 识别条件探索第51-53页
        3.3.2 手性识别羧酸第53-57页
        3.3.3 (R,R)-Py-Binol-1b与扁桃酸有无动力学成盐问题的实验验证第57-58页
    3.4 本章小结第58-59页
第四章 手性衍生化试剂的设计、合成与应用探索第59-69页
    4.1 引言第59-60页
    4.2 手性衍生化试剂的设计与合成第60-61页
    4.3 CDA-1识别手性化合物第61-67页
        4.3.1 对手性醇的NMR识别第62-64页
        4.3.2 对手性胺的NMR识别第64-66页
        4.3.3 识别效果的进一步确认第66-67页
    4.4 本章小结第67-69页
实验部分第69-77页
    试剂与仪器第69页
    第二章 手性溶剂化试剂的设计与合成研究第69-72页
        合成与表征第69-72页
    第三章 手性溶剂化试剂对手性羧酸的核磁应用研究第72-73页
        NMR实验第72-73页
        补充图谱第73页
    第四章 手性衍生化试剂的设计、合成与应用探索第73-77页
        合成与表征第73-76页
        NMR实验第76页
        补充图谱第76-77页
参考文献第77-87页
附图第87-99页
新化合物数据一览表第99-101页
致谢第101-103页
硕士期间发表的论文第103页

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