| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 光化学合成的研究意义和面临的主要问题 | 第11-13页 |
| 1.2 可见光驱动的光学反应的催化机制和发展历程 | 第13-16页 |
| 1.3 可见光驱动的光化学反应中生成自由基中间体的几种主要途径 | 第16-17页 |
| 1.4 可见光催化剂介绍 | 第17-18页 |
| 1.5 Eosin Y在光化学反应中的催化用途 | 第18-24页 |
| 1.6 发展透视与展望 | 第24-25页 |
| 第二章 由可见光驱动的α-酮酸酯的Pinacol偶联反应合成酒石酸衍生物 | 第25-39页 |
| 2.1 酒石酸及其衍生物 | 第25页 |
| 2.2 通过Pinacol偶联反应合成酒石酸衍生物的方法 | 第25-26页 |
| 2.3 反应的设计和理论依据 | 第26-27页 |
| 2.4 反应的初步尝试和反应条件的筛选 | 第27-30页 |
| 2.5 反应的底物范围拓展 | 第30-34页 |
| 2.6 机理实验以及可能的反应机理 | 第34-37页 |
| 2.7 反应规模的放大 | 第37页 |
| 2.8 Pinacol偶联反应产物的动力学拆分 | 第37-38页 |
| 本部分工作小结 | 第38-39页 |
| 第三章 可见光驱动的碳-碳不饱和键的硅氢化反应研究 | 第39-87页 |
| 3.1 有机硅化合物 | 第39-49页 |
| 3.1.1 有机硅化合物在合成化学领域中的典型应用 | 第39-41页 |
| 3.1.2 有机硅化合物(含C-Si键)的合成方法 | 第41-49页 |
| 3.2 可见光驱动的烯烃的硅氢化反应——初步探索 | 第49-61页 |
| 3.2.1 可见光驱动的光化学反应中的HAT机制 | 第49-51页 |
| 3.2.2 反应设计和机理探讨 | 第51页 |
| 3.2.3 反应的初步尝试和条件筛选 | 第51-55页 |
| 3.2.4 反应的底物范围拓展 | 第55-59页 |
| 本部分工作小结 | 第59-61页 |
| 3.3 可见光驱动的烯烃的硅氢化反应——深入研究 | 第61-71页 |
| 3.3.1 底物范围拓展—端烯 | 第61-62页 |
| 3.3.2 底物范围拓展—1,2-二取代烯烃和三取代烯烃 | 第62-65页 |
| 3.3.3 反应的化学/区域选择性考察 | 第65-67页 |
| 3.3.4 二级硅烷的双烷基化反应 | 第67-68页 |
| 3.3.5 同位素标记实验 | 第68-69页 |
| 3.3.6 可能的反应机理 | 第69-70页 |
| 3.3.7 天然产物和药物分子的结构修饰 | 第70页 |
| 本部分工作小结 | 第70-71页 |
| 3.4 可见光驱动的炔烃的硅氢化反应 | 第71-87页 |
| 3.4.1 反应的初步尝试和机理探讨 | 第71-74页 |
| 3.4.2 反应条件筛选 | 第74-77页 |
| 3.4.3 反应的底物范围拓展 | 第77-83页 |
| 3.4.4 机理实验和可能的反应机理 | 第83-86页 |
| 3.4.5 产物衍生化实验 | 第86页 |
| 本部分工作小结 | 第86-87页 |
| 第四章 全文总结 | 第87-89页 |
| 4.1 可见光驱动的Pinacol偶联反应 | 第87页 |
| 4.2 可见光驱动的碳-碳不饱和键的硅氢化反应 | 第87-89页 |
| 实验部分 | 第89-154页 |
| 1.常用试剂的制备 | 第89-90页 |
| 2.实验操作步骤和化合物结构数据 | 第90-154页 |
| 参考文献 | 第154-161页 |
| 化合物数据一览表 | 第161-165页 |
| 已知化合物一览表 | 第165-167页 |
| 化合物结构式索引 | 第167-175页 |
| 发表和待发表的文章目录 | 第175-176页 |
| 代表性化合物~1HNMR和~(13)CNMR谱图 | 第176-179页 |
| 致谢 | 第179-180页 |
