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热致可逆变色环氧树脂涂料的制备与性能研究

摘要第5-7页
Abstract第7-10页
第1章 绪论第18-30页
    1.1 热致可逆变色涂料的概述第18-20页
        1.1.1 热致可逆变色材料第18-20页
        1.1.2 热致可逆变色涂料的应用第20页
    1.2 微胶囊技术的概述第20-23页
        1.2.1 微胶囊的制备方法第21-22页
        1.2.2 微胶囊技术的应用第22-23页
    1.3 水性环氧树脂的概述第23-26页
        1.3.1 水性环氧树脂的发展第23-24页
        1.3.2 水性环氧树脂乳液的制备第24-25页
        1.3.3 水性环氧树脂的应用第25-26页
    1.4 本文研究内容、目的和意义第26-30页
        1.4.1 本文研究的主要内容第26-27页
        1.4.2 本文研究的目的和意义第27-30页
第2章 热致可逆变色微胶囊囊芯材料的制备第30-38页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验原料和仪器第30-31页
    2.3 热致可逆变色微胶囊囊芯材料的制备第31页
        2.3.1 囊芯材料的制备方法第31页
        2.3.2 紫外可见分光光度计的检测第31页
    2.4 结果与讨论第31-37页
        2.4.1 结晶紫内酯的可逆变色机理第32页
        2.4.2 囊芯材料复配物的可逆变色机理第32-33页
        2.4.3 结晶紫内酯和双酚A配比的影响第33-35页
        2.4.4 共溶剂用量的影响第35-37页
    2.5 本章小结第37-38页
第3章 热致可逆变色微胶囊乳液的制备及性能研究第38-56页
    3.1 引言第38页
    3.2 实验原料和仪器第38-39页
    3.3 热致可逆变色微胶囊乳液的制备第39-40页
        3.3.1 大分子乳化剂的制备第39-40页
        3.3.2 微胶囊乳液的制备第40页
    3.4 热致可逆变色微胶囊的结构及其乳液的性能表征第40-41页
        3.4.1 荧光显微镜观察第40页
        3.4.2 透反射显微镜观察第40页
        3.4.3 微胶囊乳液的热致可逆变色第40页
        3.4.4 热致可逆变色微胶囊的热稳定性TG测试第40页
        3.4.5 热致可逆变色微胶囊的DSC测试第40-41页
        3.4.6 微胶囊乳液的固含量测定第41页
        3.4.7 微胶囊乳液稳定性的测定第41页
            3.4.7.1 微胶囊乳液的机械稳定性的测定第41页
            3.4.7.2 微胶囊乳液的储存稳定性的测定第41页
            3.4.7.3 微胶囊乳液的稀释稳定性的测定第41页
            3.4.7.4 微胶囊乳液的冻融稳定性的测定第41页
        3.4.8 微胶囊乳液粒径及其分布的测定第41页
    3.5 结果与讨论第41-55页
        3.5.1 苯乙烯-马来酸酐共聚物结构的FTIR分析第41-42页
        3.5.2 微胶囊结构和形貌第42-44页
        3.5.3 微胶囊乳胶粒的形成机理第44-45页
        3.5.4 微胶囊乳液的热致可逆变色性第45页
        3.5.5 热致可逆变色微胶囊囊壁材料性能第45-47页
            3.5.5.1 热致可逆变色微胶囊的热稳定性第45-46页
            3.5.5.2 热致可逆变色微胶囊DSC分析第46-47页
        3.5.6 影响微胶囊囊壁材料性能的因素第47-51页
            3.5.6.1 反应温度对微胶囊囊壁材料性能的影响第47-48页
            3.5.6.2 引发剂用量对微胶囊囊壁材料性能的影响第48-50页
            3.5.6.3 芯壳投料比对微胶囊囊壁材料性能的影响第50-51页
        3.5.7 微胶囊乳液粒径及分布的影响因素第51-53页
            3.5.7.1 乳化剂用量对微胶囊乳液粒径及其分布的影响第51-52页
            3.5.7.2 反应转速对微胶囊乳液粒径及其分布的影响第52-53页
        3.5.8 微胶囊乳液稳定性的影响因素第53-55页
            3.5.8.1 大分子乳化剂用量对微胶囊乳液稳定性的影响第53-54页
            3.5.8.2 固含量对微胶囊乳液稳定性的影响第54-55页
    3.6 本章小结第55-56页
第4章 热致可逆变色环氧树脂涂料的制备及性能研究第56-79页
    4.1 引言第56页
    4.2 实验原料和仪器第56-57页
    4.3 聚乙二醇改性环氧树脂的合成第57-58页
    4.4 热致可逆变色环氧树脂乳液的制备第58页
    4.5 热致可逆变色环氧树脂涂料的制备和涂装第58-59页
    4.6 热致可逆变色环氧树脂乳液的性能表征第59-60页
        4.6.1 可逆变色环氧树脂乳液的固含量测定第59页
        4.6.2 可逆变色环氧树脂乳液粘度的测定第59页
        4.6.3 可逆变色环氧树脂乳液稳定性的测定第59-60页
            4.6.3.1 可逆变色环氧树脂乳液的机械稳定性测定第59页
            4.6.3.2 可逆变色环氧树脂乳液的储存稳定性测定第59-60页
            4.6.3.3 可逆变色环氧树脂乳液的稀释稳定性测定第60页
            4.6.3.4 可逆变色环氧树脂乳液的冻融稳定性测定第60页
        4.6.4 可逆变色环氧树脂乳液的粒径及其分布测定第60页
    4.7 热致可逆变色涂料成膜后的性能表征第60-63页
        4.7.1 涂料成膜后的热致可逆变色性第60页
        4.7.2 漆膜厚度的测试第60页
        4.7.3 漆膜附着力的测试第60-61页
            4.7.3.1 划圈附着力的测定第60-61页
            4.7.3.2 划格附着力的测定第61页
        4.7.4 漆膜弹性的测试第61页
        4.7.5 漆膜光泽度的测试第61页
        4.7.6 漆膜硬度的测试第61-62页
        4.7.7 漆膜耐磨损性能的测试第62页
        4.7.8 漆膜抗冲击性能的测试第62页
        4.7.9 漆膜防腐性能的测试第62-63页
            4.7.9.1 漆膜耐盐雾性能的测定第62页
            4.7.9.2 漆膜老化性能的测定第62-63页
    4.8 结果与讨论第63-77页
        4.8.1 聚乙二醇改性环氧树脂产物的红外分析第63页
        4.8.2 可逆变色环氧树脂涂料的热致可逆变色性第63-65页
        4.8.3 热致可逆变色环氧树脂乳液稳定性的影响因素第65-69页
            4.8.3.1 聚乙二醇分子量对可逆变色环氧树脂乳液稳定性的影响第65-66页
            4.8.3.2 PME乳化剂的用量对可逆变色环氧树脂乳液稳定性的影响第66-67页
            4.8.3.3 微胶囊乳液的用量对可逆变色环氧树脂乳液稳定性的影响第67-69页
        4.8.4 微胶囊乳液的用量对可逆变色环氧树脂乳液粘度的影响第69页
        4.8.5 微胶囊乳液的用量对可逆变色环氧树脂乳液粒径及其分布的影响第69-70页
        4.8.6 热致可逆变色环氧树脂涂料漆膜性能的影响因素第70-73页
            4.8.6.1 聚乙二醇分子量和PME的用量对可逆变色环氧树脂涂料漆膜性能的影响第70-71页
            4.8.6.2 微胶囊乳液的用量对漆膜性能的影响第71-72页
            4.8.6.3 固化剂对漆膜性能的影响第72-73页
        4.8.7 热致可逆变色环氧树脂涂料漆膜防腐性能的影响因素第73-77页
            4.8.7.1 PEG分子量和PME的用量对可逆变色环氧树脂涂料漆膜防腐性能的影响第73-74页
            4.8.7.2 微胶囊乳液的用量对漆膜防腐性能的影响第74-76页
            4.8.7.3 不同固化剂对漆膜防腐性能的影响第76-77页
    4.9 本章小结第77-79页
结论第79-81页
参考文献第81-89页
附录第89-90页
致谢第90页

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