| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第18-30页 |
| 1.1 热致可逆变色涂料的概述 | 第18-20页 |
| 1.1.1 热致可逆变色材料 | 第18-20页 |
| 1.1.2 热致可逆变色涂料的应用 | 第20页 |
| 1.2 微胶囊技术的概述 | 第20-23页 |
| 1.2.1 微胶囊的制备方法 | 第21-22页 |
| 1.2.2 微胶囊技术的应用 | 第22-23页 |
| 1.3 水性环氧树脂的概述 | 第23-26页 |
| 1.3.1 水性环氧树脂的发展 | 第23-24页 |
| 1.3.2 水性环氧树脂乳液的制备 | 第24-25页 |
| 1.3.3 水性环氧树脂的应用 | 第25-26页 |
| 1.4 本文研究内容、目的和意义 | 第26-30页 |
| 1.4.1 本文研究的主要内容 | 第26-27页 |
| 1.4.2 本文研究的目的和意义 | 第27-30页 |
| 第2章 热致可逆变色微胶囊囊芯材料的制备 | 第30-38页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验原料和仪器 | 第30-31页 |
| 2.3 热致可逆变色微胶囊囊芯材料的制备 | 第31页 |
| 2.3.1 囊芯材料的制备方法 | 第31页 |
| 2.3.2 紫外可见分光光度计的检测 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.4.1 结晶紫内酯的可逆变色机理 | 第32页 |
| 2.4.2 囊芯材料复配物的可逆变色机理 | 第32-33页 |
| 2.4.3 结晶紫内酯和双酚A配比的影响 | 第33-35页 |
| 2.4.4 共溶剂用量的影响 | 第35-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 热致可逆变色微胶囊乳液的制备及性能研究 | 第38-56页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验原料和仪器 | 第38-39页 |
| 3.3 热致可逆变色微胶囊乳液的制备 | 第39-40页 |
| 3.3.1 大分子乳化剂的制备 | 第39-40页 |
| 3.3.2 微胶囊乳液的制备 | 第40页 |
| 3.4 热致可逆变色微胶囊的结构及其乳液的性能表征 | 第40-41页 |
| 3.4.1 荧光显微镜观察 | 第40页 |
| 3.4.2 透反射显微镜观察 | 第40页 |
| 3.4.3 微胶囊乳液的热致可逆变色 | 第40页 |
| 3.4.4 热致可逆变色微胶囊的热稳定性TG测试 | 第40页 |
| 3.4.5 热致可逆变色微胶囊的DSC测试 | 第40-41页 |
| 3.4.6 微胶囊乳液的固含量测定 | 第41页 |
| 3.4.7 微胶囊乳液稳定性的测定 | 第41页 |
| 3.4.7.1 微胶囊乳液的机械稳定性的测定 | 第41页 |
| 3.4.7.2 微胶囊乳液的储存稳定性的测定 | 第41页 |
| 3.4.7.3 微胶囊乳液的稀释稳定性的测定 | 第41页 |
| 3.4.7.4 微胶囊乳液的冻融稳定性的测定 | 第41页 |
| 3.4.8 微胶囊乳液粒径及其分布的测定 | 第41页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第41-55页 |
| 3.5.1 苯乙烯-马来酸酐共聚物结构的FTIR分析 | 第41-42页 |
| 3.5.2 微胶囊结构和形貌 | 第42-44页 |
| 3.5.3 微胶囊乳胶粒的形成机理 | 第44-45页 |
| 3.5.4 微胶囊乳液的热致可逆变色性 | 第45页 |
| 3.5.5 热致可逆变色微胶囊囊壁材料性能 | 第45-47页 |
| 3.5.5.1 热致可逆变色微胶囊的热稳定性 | 第45-46页 |
| 3.5.5.2 热致可逆变色微胶囊DSC分析 | 第46-47页 |
| 3.5.6 影响微胶囊囊壁材料性能的因素 | 第47-51页 |
| 3.5.6.1 反应温度对微胶囊囊壁材料性能的影响 | 第47-48页 |
| 3.5.6.2 引发剂用量对微胶囊囊壁材料性能的影响 | 第48-50页 |
| 3.5.6.3 芯壳投料比对微胶囊囊壁材料性能的影响 | 第50-51页 |
| 3.5.7 微胶囊乳液粒径及分布的影响因素 | 第51-53页 |
| 3.5.7.1 乳化剂用量对微胶囊乳液粒径及其分布的影响 | 第51-52页 |
| 3.5.7.2 反应转速对微胶囊乳液粒径及其分布的影响 | 第52-53页 |
| 3.5.8 微胶囊乳液稳定性的影响因素 | 第53-55页 |
| 3.5.8.1 大分子乳化剂用量对微胶囊乳液稳定性的影响 | 第53-54页 |
| 3.5.8.2 固含量对微胶囊乳液稳定性的影响 | 第54-55页 |
| 3.6 本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 热致可逆变色环氧树脂涂料的制备及性能研究 | 第56-79页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验原料和仪器 | 第56-57页 |
| 4.3 聚乙二醇改性环氧树脂的合成 | 第57-58页 |
| 4.4 热致可逆变色环氧树脂乳液的制备 | 第58页 |
| 4.5 热致可逆变色环氧树脂涂料的制备和涂装 | 第58-59页 |
| 4.6 热致可逆变色环氧树脂乳液的性能表征 | 第59-60页 |
| 4.6.1 可逆变色环氧树脂乳液的固含量测定 | 第59页 |
| 4.6.2 可逆变色环氧树脂乳液粘度的测定 | 第59页 |
| 4.6.3 可逆变色环氧树脂乳液稳定性的测定 | 第59-60页 |
| 4.6.3.1 可逆变色环氧树脂乳液的机械稳定性测定 | 第59页 |
| 4.6.3.2 可逆变色环氧树脂乳液的储存稳定性测定 | 第59-60页 |
| 4.6.3.3 可逆变色环氧树脂乳液的稀释稳定性测定 | 第60页 |
| 4.6.3.4 可逆变色环氧树脂乳液的冻融稳定性测定 | 第60页 |
| 4.6.4 可逆变色环氧树脂乳液的粒径及其分布测定 | 第60页 |
| 4.7 热致可逆变色涂料成膜后的性能表征 | 第60-63页 |
| 4.7.1 涂料成膜后的热致可逆变色性 | 第60页 |
| 4.7.2 漆膜厚度的测试 | 第60页 |
| 4.7.3 漆膜附着力的测试 | 第60-61页 |
| 4.7.3.1 划圈附着力的测定 | 第60-61页 |
| 4.7.3.2 划格附着力的测定 | 第61页 |
| 4.7.4 漆膜弹性的测试 | 第61页 |
| 4.7.5 漆膜光泽度的测试 | 第61页 |
| 4.7.6 漆膜硬度的测试 | 第61-62页 |
| 4.7.7 漆膜耐磨损性能的测试 | 第62页 |
| 4.7.8 漆膜抗冲击性能的测试 | 第62页 |
| 4.7.9 漆膜防腐性能的测试 | 第62-63页 |
| 4.7.9.1 漆膜耐盐雾性能的测定 | 第62页 |
| 4.7.9.2 漆膜老化性能的测定 | 第62-63页 |
| 4.8 结果与讨论 | 第63-77页 |
| 4.8.1 聚乙二醇改性环氧树脂产物的红外分析 | 第63页 |
| 4.8.2 可逆变色环氧树脂涂料的热致可逆变色性 | 第63-65页 |
| 4.8.3 热致可逆变色环氧树脂乳液稳定性的影响因素 | 第65-69页 |
| 4.8.3.1 聚乙二醇分子量对可逆变色环氧树脂乳液稳定性的影响 | 第65-66页 |
| 4.8.3.2 PME乳化剂的用量对可逆变色环氧树脂乳液稳定性的影响 | 第66-67页 |
| 4.8.3.3 微胶囊乳液的用量对可逆变色环氧树脂乳液稳定性的影响 | 第67-69页 |
| 4.8.4 微胶囊乳液的用量对可逆变色环氧树脂乳液粘度的影响 | 第69页 |
| 4.8.5 微胶囊乳液的用量对可逆变色环氧树脂乳液粒径及其分布的影响 | 第69-70页 |
| 4.8.6 热致可逆变色环氧树脂涂料漆膜性能的影响因素 | 第70-73页 |
| 4.8.6.1 聚乙二醇分子量和PME的用量对可逆变色环氧树脂涂料漆膜性能的影响 | 第70-71页 |
| 4.8.6.2 微胶囊乳液的用量对漆膜性能的影响 | 第71-72页 |
| 4.8.6.3 固化剂对漆膜性能的影响 | 第72-73页 |
| 4.8.7 热致可逆变色环氧树脂涂料漆膜防腐性能的影响因素 | 第73-77页 |
| 4.8.7.1 PEG分子量和PME的用量对可逆变色环氧树脂涂料漆膜防腐性能的影响 | 第73-74页 |
| 4.8.7.2 微胶囊乳液的用量对漆膜防腐性能的影响 | 第74-76页 |
| 4.8.7.3 不同固化剂对漆膜防腐性能的影响 | 第76-77页 |
| 4.9 本章小结 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 附录 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
