首页--工业技术论文--化学工业论文--高分子化合物工业(高聚物工业)论文--生产过程论文--改性处理论文

层状复合金属氢氧化物的表面聚合改性研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第13-27页
    1.1 水滑石类化合物的概述第13-16页
        1.1.1 水滑石类化合物的结构第13-14页
        1.1.2 水滑石类化合物的制备方法第14-15页
        1.1.3 水滑石类化合物在高分子材料中的应用第15-16页
    1.2 水滑石类化合物的表面改性第16-17页
        1.2.1 LDHs表面改性的目的第16页
        1.2.2 LDHs表面改性的方法第16-17页
    1.3 表面接枝聚合改性概述第17-24页
        1.3.1 “接枝到”法第18-19页
        1.3.2 “由表面接枝”法第19页
        1.3.3 表面引发聚合反应第19-24页
    1.4 本课题研究意义及目的第24页
    1.5 本论文主要研究内容第24-27页
第二章 实验部分第27-31页
    2.1 仪器及药品第27-28页
        2.1.1 实验药品第27页
        2.1.2 实验仪器第27-28页
    2.2 样品的制备第28-29页
        2.2.1 Mg_2Al-CO_3~(2-)-LDHs的制备第28页
        2.2.2 mix-LDHs与KH-570-LDHs的制备第28页
        2.2.3 PAA@LDHs的制备第28页
        2.2.4 PS@LDHs的制备第28-29页
    2.3 样品的表征第29页
    2.4 染色剂染色实验第29-30页
        2.4.1 亚甲基蓝染色实验第29-30页
        2.4.2 罗丹明B染色实验第30页
    2.5 LDHs/聚合物复合材料的制备及LDHs分散性测试第30-31页
        2.5.1 LDHs/PE复合材料的制备第30页
        2.5.2 LDHs/PVC复合材料的制备第30页
        2.5.3 LDHs在PVC与PE中的分散性测试第30-31页
第三章 “接枝到”法制备PS@LDHs的研究第31-49页
    3.1 引言第31页
    3.2 分散剂用量对聚合改性包覆效果的影响第31-35页
        3.2.1 不同分散剂用量聚合改性样品的晶相结构分析第32-33页
        3.2.2 不同分散剂用量聚合改性样品的表面形貌分析第33-34页
        3.2.3 不同分散剂用量聚合改性样品的红外分析第34页
        3.2.4 不同分散剂用量聚合改性样品的表面接枝量分析第34-35页
    3.3 引发剂AIBN用量对聚合改性包覆效果的影响第35-39页
        3.3.1 不同引发剂用量的聚合改性样品晶相结构分析第35-36页
        3.3.2 不同引发剂用量的聚合改性样品形貌分析第36-37页
        3.3.3 不同引发剂用量的聚合改性样品红外分析第37-38页
        3.3.4 不同引发剂用量的聚合改性样品表面接枝量分析第38-39页
    3.4 单体苯乙烯的用量对聚合包覆改性效果的影响第39-43页
        3.4.1 不同单体用量的聚合改性样品晶相结构分析第40页
        3.4.2 不同单体用量的聚合改性样品形貌分析第40-42页
        3.4.3 不同单体用量的聚合改性样品红外分析第42-43页
        3.4.4 不同单体用量的聚合改性样品的表面接枝量分析第43页
    3.5 聚合改性样品的接触角测试第43-44页
    3.6 聚合改性样品的分散性能研究第44-46页
    3.7 引发机理及反应过程第46-47页
    3.8 本章小结第47-49页
第四章 “由表面接枝”法制备PAA@LDHs的研究第49-71页
    4.1 引言第49页
    4.2 混合有机化试剂的比例对聚合改性包覆效果的影响第49-54页
        4.2.1 不同比例混合有机化试剂的聚合改性样品的晶相结构分析第50页
        4.2.2 不同比例混合有机化试剂的聚合改性样品的形貌分析第50-52页
        4.2.3 不同比例混合有机化试剂的聚合改性样品的红外分析第52-53页
        4.2.4 不同比例混合有机化试剂的聚合改性样品的表面接枝量分析第53-54页
    4.3 硝酸铈铵的添加量对聚合改性包覆效果的影响第54-58页
        4.3.1 不同硝酸铈铵用量的聚合改性样品的晶相结构分析第54-55页
        4.3.2 不同硝酸铈铵用量的聚合改性样品的形貌分析第55-56页
        4.3.3 不同硝酸铈铵用量的聚合改性样品的红外分析第56-57页
        4.3.4 不同硝酸铈铵用量的聚合改性样品的表面接枝量分析第57-58页
    4.4 单体添加量对聚合改性包覆效果的影响第58-65页
        4.4.1 不同单体添加量聚合改性样品的晶相结构研究第58-59页
        4.4.2 不同单体添加量聚合改性样品的形貌分析第59-62页
        4.4.3 不同单体添加量聚合改性样品的红外分析第62-63页
        4.4.4 不同单体添加量聚合改性样品的表面接枝量分析第63-65页
    4.5 聚合改性样品在树脂中的分散性研究第65-69页
        4.5.1 聚合改性样品在PE树脂中的分散性第65-67页
        4.5.2 聚合改性样品在PVC树脂中的分散性第67-69页
    4.6 引发机理及反应过程第69-70页
    4.7 本章小结第70-71页
第五章 结论第71-73页
第六章 论文的创新点第73-75页
参考文献第75-81页
致谢第81-83页
研究成果及发表的论文集第83-85页
作者及导师简介第85-86页
附件第86-87页

论文共87页,点击 下载论文
上一篇:甲醇烯烃化SAPO-34分子筛成型与宏观性能研究
下一篇:新型二氧化碳弹性体的设计合成与性能的研究