光催化制备烯烃及β-酰胺的反应研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 脱羧反应和脱羧偶联反应概述 | 第10-44页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 过渡金属催化的脱羧反应 | 第10-12页 |
| 1.3 过渡金属催化的脱羧偶联反应 | 第12-23页 |
| 1.3.1 脱羧芳基化反应 | 第12-17页 |
| 1.3.2 脱羧烯基化反应 | 第17页 |
| 1.3.3 脱羧烷基化反应 | 第17-18页 |
| 1.3.4 脱羧炔基化反应 | 第18-19页 |
| 1.3.5 脱羧形成各类碳杂键的反应 | 第19-23页 |
| 1.4 光激发下的脱羧反应 | 第23-38页 |
| 1.4.1 光催化的脱羧芳基化反应 | 第23-27页 |
| 1.4.2 光催化的脱羧烷基化反应 | 第27-28页 |
| 1.4.3 光催化的脱羧烯丙基化反应 | 第28-29页 |
| 1.4.4 光催化的脱羧烯基化反应 | 第29-30页 |
| 1.4.5 光催化的脱羧炔基化反应 | 第30-31页 |
| 1.4.6 光催化的脱羧加成反应 | 第31-33页 |
| 1.4.7 光催化的脱羧质子化反应 | 第33-34页 |
| 1.4.8 光激发下脱羧碳杂键的构建 | 第34-36页 |
| 1.4.9 光激发下的活性羧酸酯脱羧反应 | 第36-38页 |
| 1.5 小结 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 第二章 光催化的羧酸酯脱羧成烯烃的反应 | 第44-66页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第45-46页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第46页 |
| 2.2.3 反应物的制备 | 第46页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第46-47页 |
| 2.2.5 检测与分析方法 | 第47页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第47-53页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第47-50页 |
| 2.3.1.1 催化剂的选择 | 第47-48页 |
| 2.3.1.2 单齿膦配体的选择 | 第48-49页 |
| 2.3.1.3 双齿膦配体的选择 | 第49页 |
| 2.3.1.4 碱的选择 | 第49-50页 |
| 2.3.1.5 控制实验 | 第50页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第50-53页 |
| 2.4 一些应用 | 第53页 |
| 2.5 小结 | 第53-54页 |
| 2.6 表征数据 | 第54-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 光催化制备β-酰胺的反应 | 第66-78页 |
| 3.1 引言 | 第66页 |
| 3.2 实验部分 | 第66-69页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第66-67页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第67页 |
| 3.2.3 反应物的制备 | 第67-68页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第68-69页 |
| 3.2.5 检测与分析方法 | 第69页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第69-74页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第69-72页 |
| 3.3.1.1 催化剂的选择 | 第69-70页 |
| 3.3.1.2 碱的选择 | 第70-71页 |
| 3.3.1.3 反应物比例的选择 | 第71-72页 |
| 3.3.1.4 控制实验 | 第72页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第72-74页 |
| 3.4 一些应用及额外讨论 | 第74-75页 |
| 3.4.1 克级反应 | 第74页 |
| 3.4.2 机理及副反应 | 第74-75页 |
| 3.4.3 手性实验研究 | 第75页 |
| 3.5 小结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第79页 |
