| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一部分 芳基丙醇的氧化芳构化研究 | 第10-45页 |
| 第1章 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 吡咯类药物简介 | 第10-13页 |
| 1.1.1 抗肿瘤药物 | 第10-11页 |
| 1.1.2 降血脂药物 | 第11页 |
| 1.1.3 解热镇痛抗炎药物 | 第11-12页 |
| 1.1.4 抗真菌药物 | 第12-13页 |
| 1.2 吡咯类化合物合成简介 | 第13-17页 |
| 1.2.1 Knorr合成法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Paal-Knorr合成法 | 第14页 |
| 1.2.3 Hantzsch合成法 | 第14页 |
| 1.2.4 Kenner合成法 | 第14-15页 |
| 1.2.5 Van Leusen合成法 | 第15页 |
| 1.2.6 芳构化合成法 | 第15-17页 |
| 第2章 研究背景及研究方案 | 第17-19页 |
| 2.1 研究背景 | 第17页 |
| 2.2 研究方案 | 第17-19页 |
| 第3章 实验部分 | 第19-37页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第19页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第19页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第19页 |
| 3.2 芳基丙醇的氧化芳构化反应研究 | 第19-32页 |
| 3.2.1 原料及中间体的制备 | 第19-20页 |
| 3.2.2 目标产物N-取代吡咯及N-取代吲哚衍生物的合成 | 第20-32页 |
| 3.3 盐酸苯达莫司汀的合成 | 第32-37页 |
| 3.3.1 盐酸苯达莫司汀的合成工艺 | 第32-34页 |
| 3.3.2 合成工艺小结 | 第34-37页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 4.1 氧化脱羧芳构化反应机理 | 第37-38页 |
| 4.2 本文反应机理推测 | 第38页 |
| 4.3 典型化合物的谱图解析 | 第38-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第二部分 芳基丙醇的氧化α-功能化研究 | 第45-76页 |
| 第1章 前言 | 第45-52页 |
| 1.1 吲哚类药物简介 | 第45-48页 |
| 1.1.1 抗肿瘤药物 | 第45-46页 |
| 1.1.2 解热镇痛抗炎药物 | 第46-47页 |
| 1.1.3 抗骨质疏松药物 | 第47页 |
| 1.1.4 抗精神病药物 | 第47-48页 |
| 1.1.5 抗偏头痛药物 | 第48页 |
| 1.2 吲哚类化合物合成简介 | 第48-52页 |
| 1.2.1 Fisher合成法 | 第48-49页 |
| 1.2.2 Madelung合成法 | 第49页 |
| 1.2.3 Gassman合成法 | 第49-50页 |
| 1.2.4 Batcho-Leimgruber合成法 | 第50页 |
| 1.2.5 Reissert合成法 | 第50页 |
| 1.2.6 芳构化合成法 | 第50-52页 |
| 第2章 研究背景及研究方案 | 第52-54页 |
| 2.1 研究背景 | 第52-53页 |
| 2.2 研究方案 | 第53-54页 |
| 第3章 实验部分 | 第54-68页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第54页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第54页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第54页 |
| 3.2 芳基丙醇的氧化α-功能化反应研究 | 第54-68页 |
| 3.2.1 芳基丙醇的氧化α-功能化产物的合成 | 第54-68页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第68-72页 |
| 4.1 反应机理 | 第68页 |
| 4.2 本文反应机理推测 | 第68-69页 |
| 4.3 典型化合物的谱图解析 | 第69-72页 |
| 第5章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-116页 |