中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-28页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 化学发光 | 第10-13页 |
1.2.1 化学发光反应的基本原理 | 第10-11页 |
1.2.2 常见的化学发光反应体系 | 第11-13页 |
1.3 免疫分析 | 第13-15页 |
1.3.1 免疫分析原理 | 第13-14页 |
1.3.2 免疫传感器 | 第14-15页 |
1.4 化学发光免疫分析 | 第15-18页 |
1.4.1 化学发光免疫分析技术 | 第15-16页 |
1.4.2 化学发光免疫分析与其它技术的结合 | 第16-18页 |
1.5 固相材料与纳米粒子 | 第18-19页 |
1.5.1 固相材料的应用 | 第18-19页 |
1.5.2 纳米粒子的应用 | 第19页 |
1.6 展望 | 第19页 |
1.7 本论文的研究目的、意义与创新点 | 第19-20页 |
1.7.1 研究目的 | 第19-20页 |
1.7.2 意义与创新点 | 第20页 |
参考文献 | 第20-28页 |
第二章 基于树脂珠和新型多克隆抗体的流动注射化学发光竞争免疫分析法高灵敏检测双氯芬酸钠 | 第28-42页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-32页 |
2.2.1 实验试剂 | 第29-30页 |
2.2.2 缓冲液与储备液的配置 | 第30页 |
2.2.3 实验仪器 | 第30-31页 |
2.2.4 多克隆抗体的纯化 | 第31页 |
2.2.5 免疫传感器的制备 | 第31页 |
2.2.6 分析过程 | 第31-32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-37页 |
2.3.1 抗体的纯化 | 第32-33页 |
2.3.2 羧基树脂珠的表征 | 第33页 |
2.3.3 化学发光反应的动力学表征 | 第33-34页 |
2.3.4 化学发光检测体系的优化 | 第34-35页 |
2.3.5 免疫分析条件的优化 | 第35页 |
2.3.6 流动注射化学发光免疫竞争法测定DCF | 第35-36页 |
2.3.7 免疫传感器的特异性、再现性和稳定性 | 第36-37页 |
2.3.8 实际样品的分析 | 第37页 |
2.4 结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-42页 |
第三章 基于载玻片的流动注射化学发光免疫分析苏丹Ⅰ | 第42-55页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 实验部分 | 第43-47页 |
3.2.1 实验试剂 | 第43-44页 |
3.2.2 缓冲液与储备液的配置 | 第44页 |
3.2.3 实验仪器 | 第44-45页 |
3.2.4 苏丹Ⅰ包被抗原与多克隆抗体的制备 | 第45-46页 |
3.2.5 基于载玻片的免疫传感器的制备 | 第46页 |
3.2.6 分析过程 | 第46-47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-49页 |
3.3.1 免疫传感器的表征 | 第47-48页 |
3.3.2 免疫传感器对化学发光的放大效果 | 第48-49页 |
3.4 小结 | 第49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
第四章 基于HRP功能化的二氧化硅纳米粒子的信号放大化学发光免疫分析研究 | 第55-68页 |
4.1 引言 | 第55-56页 |
4.2 实验部分 | 第56-60页 |
4.2.1 实验试剂 | 第56-57页 |
4.2.2 缓冲液与储备液的配置 | 第57-58页 |
4.2.3 实验仪器 | 第58页 |
4.2.4 二氧化硅纳米粒子的制备与表面修饰 | 第58-59页 |
4.2.5 二氧化硅标记物的制备 | 第59页 |
4.2.6 免疫传感器的制备 | 第59页 |
4.2.7 分析过程 | 第59-60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-63页 |
4.3.1 羧基树脂珠的表征 | 第60-61页 |
4.3.2 二氧化硅纳米粒子的表征 | 第61页 |
4.3.3 表面功能化二氧化硅纳米粒子的表征 | 第61-62页 |
4.3.4 HRP功能化的SiO_2纳米粒子对化学发光的放大效果 | 第62-63页 |
4.4 小结 | 第63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
攻读硕士学位期间发表和待发表的论文 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |