| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 背景知识 | 第12-17页 |
| 1.1.1 (20S)G-Rh2 | 第12-13页 |
| 1.1.2 肝癌与细胞迁移 | 第13-14页 |
| 1.1.3 Annexin A2在细胞迁移中的作用 | 第14-17页 |
| 1.2 论文研究目的与设计思路 | 第17-19页 |
| 1.2.1 论文研究目的 | 第17页 |
| 1.2.2 论文设计思路 | 第17-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-34页 |
| 2.1 材料、仪器与试剂 | 第19-24页 |
| 2.1.1 细胞株与菌株 | 第19-20页 |
| 2.1.2 仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第22-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-34页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第24页 |
| 2.2.2 MTT比色法 | 第24页 |
| 2.2.3 细胞迁移实验 | 第24-25页 |
| 2.2.4 全细胞蛋白质的提取 | 第25页 |
| 2.2.5 BCA蛋白定量 | 第25页 |
| 2.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-27页 |
| 2.2.7 免疫共沉淀(Co-IP) | 第27-28页 |
| 2.2.8 SK-HEP-1 cDNA的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.9 质粒构建 | 第29-30页 |
| 2.2.10 质粒转化感受态大肠杆菌 | 第30页 |
| 2.2.11 Annexin A2与S100A10蛋白质的诱导表达 | 第30-31页 |
| 2.2.12 Annexin A2与S100A10蛋白质的纯化 | 第31-33页 |
| 2.2.13 等温滴定量热法(ITC)检测 | 第33-34页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第34-46页 |
| 3.1 实验结果 | 第34-44页 |
| 3.1.1 (20S)G-Rh2抑制肝癌细胞SK-HEP-1迁移 | 第34-37页 |
| 3.1.2 (20S)G-Rh2与Annexin A2及S100A10蛋白质相互作用研究 | 第37-43页 |
| 3.1.2.1 Annexin A2和S100A10原核表达重组质粒的构建 | 第37-39页 |
| 3.1.2.2 Annexin A2和S100A10蛋白质的表达、纯化 | 第39-42页 |
| 3.1.2.3 体外相互作用测定 | 第42-43页 |
| 3.1.3 (20S)G-Rh2抑制肝癌细胞SK-HEP-1内S100A10与Annexin A2的结合 | 第43-44页 |
| 3.2 讨论 | 第44-46页 |
| 第4章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 在学期间科研成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
