| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 药物性肝损伤研究概况 | 第11页 |
| 1.2 丙戊酸引起肝损伤的机制 | 第11-13页 |
| 1.3 抗氧化酶基因SNPs对氧化压力清除的影响 | 第13-16页 |
| 1.4 SNPs检测方法 | 第16-17页 |
| 1.5 论文目的 | 第17-19页 |
| 第二章 抗氧化酶SNPs的SNaPshot反应体系的建立与优化 | 第19-32页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验材料与仪器设备 | 第19-21页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2.2 试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.3 仪器 | 第20页 |
| 2.2.4 溶液配置 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 PCR反应 | 第21页 |
| 2.3.2 2%琼脂糖凝胶电泳 | 第21页 |
| 2.3.3 16 %丙烯酰胺凝胶垂直电泳 | 第21-22页 |
| 2.4 实验结果 | 第22-30页 |
| 2.4.1 SNaPshot反应体系的建立 | 第22-27页 |
| 2.4.2 多重PCR反应体系与SNaPshot反应体系的优化 | 第27-30页 |
| 2.4.3 基因分型结果 | 第30页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 抗氧化酶基因多态性与VPA引起肝损伤的相关性 | 第32-46页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验材料与仪器设备 | 第32-33页 |
| 3.2.1 DNA样本 | 第32页 |
| 3.2.2 试剂 | 第32-33页 |
| 3.2.3 仪器设备 | 第33页 |
| 3.2.4 溶液配置 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.3.0 多重PCR反应 | 第33页 |
| 3.3.1 2%琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
| 3.3.2 多重PCR产物的纯化 | 第33-34页 |
| 3.3.3 SNaPshotPCR反应 | 第34页 |
| 3.3.4 SNaPshotPCR产物的纯化 | 第34页 |
| 3.3.5 毛细管电泳 | 第34页 |
| 3.3.6 统计学分析 | 第34页 |
| 3.4 实验结果 | 第34-43页 |
| 3.4.1 癫痫患者自然状况 | 第34-35页 |
| 3.4.2 抗氧化酶基因多态性位点的Hardy-Weinberg平衡分析 | 第35-36页 |
| 3.4.3 抗氧化酶基因SNPs与肝损伤易感性的关系 | 第36-38页 |
| 3.4.4 抗氧化酶基因SNPs与VPA用药剂量、血药浓度、剂量调整血药浓度的关系 | 第38-43页 |
| 3.5 讨论 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
