参七散结解毒胶囊的药学研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTARCT | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| 1 中医药治疗肿瘤的研究概况 | 第11-12页 |
| 2 处方研究 | 第12-17页 |
| 2.1 处方来源 | 第12页 |
| 2.2 处方组成 | 第12页 |
| 2.3 功能主治 | 第12页 |
| 2.4 方解 | 第12-13页 |
| 2.5 处方药物概况 | 第13-17页 |
| 3 参七散结解毒胶囊临床应用研究 | 第17-18页 |
| 第二章 参七散结解毒胶囊制备工艺研究 | 第18-41页 |
| 1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 试药 | 第18-19页 |
| 2 参七散结解毒胶囊提取纯化工艺研究 | 第19-29页 |
| 2.1 原料药材含量测定 | 第19页 |
| 2.2 参七散结解毒胶囊提取工艺研究 | 第19-29页 |
| 2.3 参七散结解毒胶囊提取液纯化工艺研究 | 第29页 |
| 3 参七散结解毒胶囊的成型工艺研究 | 第29-36页 |
| 3.1 剂型筛选 | 第29-30页 |
| 3.2 制剂成型工艺研究 | 第30-36页 |
| 4 参七散结解毒胶囊制备工艺和中试放大研究 | 第36-38页 |
| 4.1 制备工艺 | 第36页 |
| 4.2 中试放大试验 | 第36-38页 |
| 4.3 制备工艺路线图 | 第38页 |
| 5 讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 参七散结解毒胶囊的质量标准研究 | 第41-56页 |
| 1 原料药材的质量标准 | 第41页 |
| 2 参七散结解毒胶囊的质量标准研究 | 第41-55页 |
| 2.1 名称 | 第41页 |
| 2.2 处方 | 第41页 |
| 2.3 制法 | 第41-42页 |
| 2.4 性状 | 第42页 |
| 2.5 鉴别 | 第42-45页 |
| 2.6 检查 | 第45-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 第四章 参七散结解毒胶囊初步稳定性研究 | 第56-63页 |
| 1 样品来源及包装 | 第56页 |
| 2 考察项目及实验方法 | 第56-57页 |
| 3 试验内容及结果 | 第57-62页 |
| 3.1 自然贮存稳定性试验 | 第57-59页 |
| 3.2 加速稳定性试验 | 第59-62页 |
| 4 结论 | 第62-63页 |
| 第五章 参七散结解毒胶囊急性毒性试验 | 第63-65页 |
| 1 试验材料 | 第63页 |
| 2 试验方法 | 第63-64页 |
| 3 试验结果 | 第64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 结语与创新 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 发表论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
