| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第14-40页 |
| 1.1 手性磷酸研究背景 | 第14-32页 |
| 1.1.1 基于BINOL骨架的手性磷酸 | 第16-21页 |
| 1.1.2 基于VAPOL骨架的手性磷酸 | 第21-22页 |
| 1.1.3 基于SPINOL骨架的手性磷酸 | 第22-26页 |
| 1.1.4 其他手性强酸催化剂 | 第26-32页 |
| 1.2 喹啉和1,4-苯并噁嗪的不对称转移氢化反应 | 第32-34页 |
| 1.3 异吲哚啉酮的不对称氢解反应 | 第34页 |
| 1.4 儿萘酚硼烷为还原剂的不对称还原反应 | 第34-36页 |
| 1.5 不对称O–H键插入反应 | 第36-37页 |
| 1.6 课题的选择与意义 | 第37-38页 |
| 1.7 本文主要研究内容 | 第38-40页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第40-50页 |
| 2.1 实验试剂 | 第40-41页 |
| 2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 2.3 表征方法 | 第42-43页 |
| 2.3.1 核磁共振 | 第42页 |
| 2.3.2 气质联用与高分辨质谱 | 第42-43页 |
| 2.3.3 手性化合物表征 | 第43页 |
| 2.3.4 密度泛函理论 | 第43页 |
| 2.4 手性磷酸的制备 | 第43-48页 |
| 2.4.1 手性BINOL磷酸的合成 | 第44-46页 |
| 2.4.2 手性SPINOL磷酸的合成 | 第46-48页 |
| 2.5 有机还原剂的制备 | 第48-50页 |
| 第3章 手性SPINOL磷酸催化的不对称转移氢化反应 | 第50-66页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 1,4-苯并噁嗪的不对称转移氢化反应 | 第51-54页 |
| 3.2.1 1,4-苯并噁嗪的不对称转移氢化的反应条件优化 | 第51-53页 |
| 3.2.2 1,4-苯并噁嗪的不对称转移氢化反应普适性考察 | 第53-54页 |
| 3.3 喹啉的不对称转移氢化反应 | 第54-58页 |
| 3.3.1 喹啉的不对称转移氢化反应条件优化 | 第54-56页 |
| 3.3.2 喹啉的不对称转移氢化反应普适性考察 | 第56-58页 |
| 3.4 C=N杂环底物的不对称转移氢化反应反应机理 | 第58-60页 |
| 3.5 不对称转移氢化反应化合物的制备和结构表征 | 第60-65页 |
| 3.5.1 不对称转移氢化反应底物的制备和结构表征 | 第60-62页 |
| 3.5.2 不对称转移氢化反应产物的制备与结构表征 | 第62-65页 |
| 3.6 本章小结 | 第65-66页 |
| 第4章 手性SPINOL磷酸催化的取代异吲哚啉酮的不对称氢解反应 | 第66-84页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 手性SPINOL磷酸催化的3-取代异吲哚啉酮的不对称氢解反应 | 第67-70页 |
| 4.2.1 不对称氢解反应条件优化 | 第67-69页 |
| 4.2.2 不对称氢解反应普适性考察 | 第69-70页 |
| 4.3 联吡啶类催化剂的合成 | 第70-73页 |
| 4.4 3-取代-3-羟基吲哚啉酮的不对称氢解反应机理 | 第73-74页 |
| 4.5 不对称氢解反应化合物的制备和结构表征 | 第74-83页 |
| 4.5.1 联吡啶催化剂的制备和结构表征 | 第74-79页 |
| 4.5.2 不对称氢解反应底物的制备和结构表征 | 第79-80页 |
| 4.5.3 不对称氢解反应产物的制备和结构表征 | 第80-83页 |
| 4.6 本章小结 | 第83-84页 |
| 第5章 手性BINOL骨架的离子对催化的不对称还原反应 | 第84-100页 |
| 5.1 引言 | 第84-85页 |
| 5.2 α-羟基酮的不对称还原反应 | 第85-92页 |
| 5.2.1 还原反应条件优化 | 第85-90页 |
| 5.2.2 还原反应普适性考察 | 第90-92页 |
| 5.3 α-羟基酮的还原反应机理 | 第92-93页 |
| 5.4 还原反应化合物的制备和结构表征 | 第93-99页 |
| 5.4.1 还原反应底物的制备和结构表征 | 第93-96页 |
| 5.4.2 还原反应产物的制备与结构表征 | 第96-99页 |
| 5.5 本章小结 | 第99-100页 |
| 第6章 铑(Ⅱ)/手性磷酸共催化的不对称O–H键插入反应 | 第100-128页 |
| 6.1 引言 | 第100-101页 |
| 6.2 铑(Ⅱ)/手性磷酸共催化下羧酸的不对称O–H键插入反应 | 第101-106页 |
| 6.2.1 羧酸的不对称O–H键插入反应条件优化 | 第101-103页 |
| 6.2.2 羧酸的不对称O–H键插入反应普适性考察 | 第103-106页 |
| 6.3 铑(Ⅱ)/手性BINOL磷酸共催化下酚和醇的不对称O–H键插入反应 | 第106-113页 |
| 6.3.1 酚和醇的不对称O–H键插入反应条件优化 | 第106-112页 |
| 6.3.2 酚和醇的不对称O–H键插入反应普适性考察 | 第112-113页 |
| 6.4 不对称O–H键插入反应机理 | 第113-117页 |
| 6.5 不对称O–H键插入反应的化合物的制备和结构表征 | 第117-127页 |
| 6.5.1 不对称O–H键插入反应底物的制备和结构表征 | 第117-119页 |
| 6.5.2 不对称O–H键插入反应产物的制备和结构表征 | 第119-127页 |
| 6.6 本章小结 | 第127-128页 |
| 结论 | 第128-130页 |
| 创新点 | 第128-129页 |
| 研究展望 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-143页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图和HPLC谱图 | 第143-152页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 个人简历 | 第155页 |
