| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 低共熔溶剂 | 第11-12页 |
| 1.2 低共熔溶剂的种类和性质 | 第12-17页 |
| 1.2.1 低共熔溶剂的种类 | 第12-13页 |
| 1.2.2 低共熔溶剂的性质 | 第13-17页 |
| 1.3 低共熔溶剂的应用 | 第17-22页 |
| 1.3.1 基于低共熔溶剂的溶解与分离 | 第17-19页 |
| 1.3.2 低共熔溶剂作为催化剂在有机合成中的应用 | 第19-22页 |
| 1.4 低共熔溶剂-水两相体系的研究现状 | 第22-24页 |
| 1.4.1 疏水性低共熔溶剂-水体系 | 第22-23页 |
| 1.4.2 基于低共熔溶剂的双水相体系 | 第23-24页 |
| 1.5 本文的研究意义和主要内容 | 第24-27页 |
| 第二章 CO_2调控的醇胺功能化低共熔溶剂-H2O体系的相行为 | 第27-41页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-33页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 低共熔溶剂的制备及表征 | 第29页 |
| 2.2.3 NMR和IR数据 | 第29-32页 |
| 2.2.4 CO_2调控低共熔溶剂-水体系的可逆相分离 | 第32页 |
| 2.2.5 低共熔溶剂组分的回收 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.3.1 低共熔溶剂的热物理性质 | 第33-34页 |
| 2.3.2 低共熔溶剂中氢键的形成 | 第34页 |
| 2.3.3 CO_2驱动的低共熔溶剂-水混合物的相分离 | 第34-36页 |
| 2.3.4 CO_2调控低共熔溶剂-水体系相分离的可能机理 | 第36-37页 |
| 2.3.5 利用低共熔溶剂-水体系的相分离回收低共熔溶剂的组分 | 第37-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 具有上临界溶解温度的低共熔溶剂-H_2O体系 | 第41-57页 |
| 3.1 引言 | 第41-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第43页 |
| 3.2.2 低共熔溶剂的制备与表征 | 第43页 |
| 3.2.3 NMR和IR数据 | 第43-44页 |
| 3.2.4 低共熔溶剂-水体系液-液平衡相图的测定 | 第44-45页 |
| 3.2.5 变温FT-IR和变温~1H NMR的测定 | 第45页 |
| 3.2.6 香豆素类药物萃取率的测定 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-55页 |
| 3.3.1 所制备低共熔溶剂的热物理性质 | 第46页 |
| 3.3.2 温度驱动的低共熔溶剂-水体系的相分离 | 第46-49页 |
| 3.3.3 低共熔溶剂-水体系的相分离机理 | 第49-51页 |
| 3.3.4 低共熔溶剂-水两相体系中平衡两相的~1H NMR分析 | 第51-52页 |
| 3.3.5 水溶液中香豆素类药物分子的萃取 | 第52-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-57页 |
| 第四章 具有下临界溶解温度的低共熔溶剂-H_2O体系 | 第57-67页 |
| 4.1 引言 | 第57-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-60页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第59页 |
| 4.2.2 低共熔溶剂的制备与表征 | 第59页 |
| 4.2.3 液-液平衡相图的测定 | 第59页 |
| 4.2.4 变温~1H NMR的测定 | 第59-60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-65页 |
| 4.3.1 所制备低共熔溶剂的热物理性质 | 第60-61页 |
| 4.3.2 低共熔溶剂-水体系的相行为 | 第61-63页 |
| 4.3.3 低共熔溶剂-水体系下临界相行为的可能机理 | 第63-64页 |
| 4.3.4 低共熔溶剂在水中的稳定性 | 第64-65页 |
| 4.4 小结 | 第65-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录A | 第77-83页 |
| 附录B | 第83-87页 |
| 附录C | 第87-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第97-99页 |
