| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一部分 miR-206通过PDCD4促进股骨头缺血性坏死 | 第9-79页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 股骨头缺血性坏死简介 | 第9-10页 |
| 1.2 激素性股骨头坏死病因与临床治疗 | 第10-11页 |
| 1.3 激素性股骨头坏死的病理机制 | 第11-14页 |
| 1.4 细胞凋亡介导激素性股骨头坏死 | 第14-15页 |
| 1.5 细胞凋亡相关信号转导途径 | 第15-18页 |
| 1.6 MicroRNA调控激素性股骨头坏死过程 | 第18-19页 |
| 1.7 本论文的选题意义和目标 | 第19-20页 |
| 2 实验材料与方法 | 第20-53页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第20-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-53页 |
| 2.3 统计学分析 | 第53页 |
| 3 实验结果 | 第53-75页 |
| 3.1 激素性股骨头缺血性坏死患者中miR-206与PDCD4表达分析 | 第53-58页 |
| 3.2 miR-206直接结合PDCD4基因启动子 | 第58-60页 |
| 3.3 miR-206调控成骨细胞活性、增殖与凋亡 | 第60-66页 |
| 3.4 PDCD4介导miR-206对成骨细胞凋亡的促进作用 | 第66-75页 |
| 4 讨论 | 第75-79页 |
| 第二部分 Dixdc1b参与骨骼发育调控功能的初步探讨 | 第79-99页 |
| 1 前言 | 第79-83页 |
| 1.1 骨骼发育与疾病发生 | 第79-80页 |
| 1.2 骨骼发育的调控网络 | 第80-81页 |
| 1.3 Dixdc1b基因研究进展 | 第81-83页 |
| 2 实验材料与方法 | 第83-85页 |
| 2.1 主要实验材料 | 第83页 |
| 2.2 实验方法 | 第83-85页 |
| 3 研究结果 | 第85-95页 |
| 3.1 DIXDC1基因序列及其编码蛋白结构高度保守 | 第85-88页 |
| 3.2 靶向斑马鱼dixdc1b基因的吗啡啉反义寡核苷酸序列设计 | 第88-89页 |
| 3.3 dixdc1b基因调控斑马鱼机体发育与骨骼形成 | 第89-95页 |
| 4 讨论 | 第95-99页 |
| 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-113页 |
| 英文缩略词表 | 第113-115页 |
| 攻读学位期间的主要学术成果 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
