中文摘要 | 第2-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
符号说明 | 第10-11页 |
第一部分 前言 | 第11-12页 |
第二部分 材料和方法 | 第12-21页 |
1 研究对象 | 第12页 |
2 主要仪器设备 | 第12-13页 |
3 主要试剂配制 | 第13-14页 |
4 主要试剂 | 第14-15页 |
5 方法 | 第15-20页 |
5.1 免疫组织化学法 | 第15-16页 |
5.1.1 实验步骤 | 第15-16页 |
5.1.2 结果判断 | 第16页 |
5.2 荧光定量PCR检测TROP2、KI67 mRNA的表达 | 第16-18页 |
5.2.1 实验标本的收集 | 第16-17页 |
5.2.2 总RNA的提取(Trizol法) | 第17页 |
5.2.3 RNA浓度及质量检验 | 第17页 |
5.2.4 逆转录 | 第17-18页 |
5.2.5 引物的获取 | 第18页 |
5.2.6 实时荧光定量PCR反应 | 第18页 |
5.3 Western blot法 | 第18-20页 |
6 统计学处理 | 第20-21页 |
第三部分 结果 | 第21-30页 |
1 免疫组化法 | 第21-27页 |
1.1 TROP2蛋白在宫颈病变组织中的表达 | 第21-24页 |
1.1.1 TROP2在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞癌中的表达 | 第21-23页 |
1.1.2 TROP2在宫颈上皮内瘤样变中的表达 | 第23页 |
1.1.3 ROP2的表达和宫颈鳞癌的临床病理特征之间的关系 | 第23-24页 |
1.2 Ki67蛋白在宫颈病变组织中的表达 | 第24-27页 |
1.2.1 Ki67在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞癌中的表达 | 第26页 |
1.2.2 Ki67在宫颈上皮内瘤样变中的表达 | 第26-27页 |
1.2.3 Ki67表达和宫颈鳞癌的临床病理特征之间的关系 | 第27页 |
1.3 TROP2和Ki67在宫颈组织中表达的相关性 | 第27页 |
2 实时荧光定量RT-PCR法检测TROP2、KI67mRNA在宫颈组织中的表达 | 第27-28页 |
3 蛋白印迹法检测宫颈病变组织中TROP2蛋白的表达 | 第28-30页 |
第四部分 讨论 | 第30-39页 |
1 TROP2与宫颈鳞癌 | 第30-35页 |
1.1 TROP2概述 | 第30-31页 |
1.2 TROP2与恶性肿瘤的相关性 | 第31-32页 |
1.3 TROP2在宫颈鳞癌组织中的表达及意义 | 第32-35页 |
1.3.1 TROP2的过表达与宫颈鳞癌的发生发展密切相关 | 第32-33页 |
1.3.2 TROP2的过表达与宫颈鳞癌的临床分期、病理分级、淋巴转移有关 | 第33页 |
1.3.3 TROP2有潜力成为宫颈鳞癌治疗的新靶点 | 第33-35页 |
1.3.3.1 TROP2的调控机制 | 第33-34页 |
1.3.3.2 TROP2特定的单克隆抗体(hRS7) | 第34-35页 |
2 Ki67在宫颈鳞癌 | 第35-37页 |
2.1 Ki67概述 | 第35页 |
2.2 Ki67与宫颈鳞癌的关系 | 第35-37页 |
2.2.1 Ki67的过表达与宫颈鳞癌的发生发展密切相关 | 第35-36页 |
2.2.2 Ki67的过量表达与宫颈鳞癌的临床分期、病理分级、淋巴转移有关 | 第36-37页 |
3 TROP2和Ki67在宫颈鳞癌中表达的相关性及意义 | 第37页 |
4 结论 | 第37页 |
5 TROP2、Ki67在宫颈病变组织中研究的不足及展望 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-43页 |
综述 | 第43-51页 |
参考文献 | 第48-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |