| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 材料和方法 | 第9-16页 |
| 1 材料 | 第9-10页 |
| 1.1 主要实验仪器 | 第9页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第9-10页 |
| 2 方法 | 第10-16页 |
| 2.1 大鼠MSCs的分离培养(Notch信号途径) | 第10-11页 |
| 2.2 MSCs诱导分化 | 第11页 |
| 2.3 细胞分组 | 第11页 |
| 2.4 免疫荧光染色 | 第11-12页 |
| 2.5 RNA提取和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)基因表达分析 | 第12页 |
| 2.6 细胞计数试剂盒(CCK-8)测定 | 第12-13页 |
| 2.7 细胞凋亡检测 | 第13页 |
| 2.8 细胞分组(Neurogulin-1/Erb B途径) | 第13页 |
| 2.9 RNA提取和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及基因表达的实时PCR分析 | 第13-14页 |
| 2.10 免疫荧光 | 第14-15页 |
| 2.11 AnnexinV法检测细胞凋亡[22] | 第15页 |
| 2.12 CCK-8检测细胞增殖能力 | 第15页 |
| 2.13 数据和统计学分析 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-24页 |
| 1.1 GFAP,p75,S100结果(Notch途径) | 第16页 |
| 1.2 CCK-8法测定细胞增殖(Notch途径) | 第16-17页 |
| 1.3 细胞凋亡率(Notch途径) | 第17-18页 |
| 1.4 RT-PCR检测Jagg1,Hes1,Notch1,Dll1的mRNA水平(Notch途径) | 第18-19页 |
| 1.5 MSC定向分化为施万样细胞形态学结果(Neurogulin-1/ErbB途径) | 第19-20页 |
| 1.6 Neurogulin-1/ErbB促进SC的增殖能力(Neurogulin-1/ErbB途径) | 第20页 |
| 1.7 细胞凋亡率的检测结果(Neurogulin-1/ErbB途径) | 第20-21页 |
| 1.8 MSC诱导分化为SCs | 第21页 |
| 1.9 免疫荧光检测S100、p75、GFAP结果(Neurogulin-1/ErbB途径) | 第21-23页 |
| 1.10 RT-PCR检测结果(Neurogulin-1/ErbB途径) | 第23页 |
| 1.11 ErbB2和ErbB3的mRNA表达(Neurogulin-1/ErbB途径) | 第23-24页 |
| 讨论 | 第24-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 综述 | 第30-48页 |
| 综述参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
