| 摘要 | 第2-3页 |
| abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 材料与方法 | 第8-13页 |
| 1 细胞培养与转染 | 第8页 |
| 1.1 主要试剂 | 第8页 |
| 1.2 主要仪器 | 第8页 |
| 1.3 溶液配制 | 第8页 |
| 1.4 实验方法 | 第8页 |
| 2 细胞活性检测 | 第8-9页 |
| 2.1 主要试剂 | 第8-9页 |
| 2.2 主要仪器 | 第9页 |
| 2.3 溶液配制 | 第9页 |
| 2.4 实验方法 | 第9页 |
| 3 实时定量PCR(qRT-PCR)检测miR-181b的表达 | 第9-11页 |
| 3.1 主要试剂 | 第9页 |
| 3.2 主要仪器 | 第9页 |
| 3.3 溶液配制 | 第9-10页 |
| 3.4 实验方法 | 第10-11页 |
| 4 蛋白印迹法(Western blot)检测自噬相关蛋白(LC3II)及PTEN/AKT/mTOR信号通路相关蛋白(PTEN、p-AKT、p-mTOR和p-p70S6K) | 第11-12页 |
| 4.1 主要试剂 | 第11页 |
| 4.2 主要仪器 | 第11-12页 |
| 4.3 溶液配制 | 第12页 |
| 4.4 实验方法 | 第12页 |
| 5 统计 | 第12-13页 |
| 结果 | 第13-20页 |
| 1 MPP~+降低PC12细胞的生存率 | 第13页 |
| 2 在MPP~+诱导的PC12细胞中自噬增强 | 第13-14页 |
| 3 在MPP~+诱导的PC12细胞中miR-181b表达降低 | 第14-15页 |
| 4 miR-181b能够调节MPP~+诱导的PC12细胞的生存率 | 第15-16页 |
| 5 miR-181b在MPP~+诱导的PC12细胞中调节自噬 | 第16-17页 |
| 6 在MPP~+诱导的PC12细胞中,miR-181b能够调节PTEN/AKT/mTOR信号通路 | 第17-20页 |
| 讨论 | 第20-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 综述 | 第30-43页 |
| 综述参考文献 | 第37-43页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
