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KATP通道SUR1亚单位在帕金森病黒质多巴胺能神经元损伤中的作用及其调节机制研究

摘要第2-5页
abstract第5-7页
引言第10-12页
材料与方法第12-24页
    1 多巴胺能神经系MES23.5细胞的培养第12-13页
    2 WT-α-Syn和A53T-α-Syn表达载体的构建与获取第13-14页
    3 细胞转染第14-15页
    4 实时荧光定量PCR技术检测mRNA的表达变化第15-17页
    5 实验动物及分组第17-18页
    6 Western blots法检测蛋白表达水平第18-20页
    7 双荧光素酶实验第20-22页
    8 脑组织内慢病毒注射及检测第22-23页
    9 统计学处理第23-24页
结果第24-32页
    1 WT-α-Syn和A53T-α-Syn高表达对MES23.5细胞K_(ATP)通道mRNA水平影响第24页
    2 不同月龄α-SynA53T~(+/-)小鼠黑质区SUR1与SUR2B的蛋白表达水平第24-25页
    3 不同月龄α-SynA53T~(+/-+)小鼠黑质区K_(ATP)通道mRNA表达水平第25-26页
    4 不同月龄α-SynA53T~(+/-+)小鼠黑质区SUR1与SUR2B的蛋白表达水平第26-27页
    5 WT-α-Syn和A53T-α-Syn高表达对MES23.5细胞转录因子FOXA1与FOXA2mRNA水平的影响第27-28页
    6 细胞内FOXA1与FOXA2能够与SUR1基因的启动子结合第28-29页
    7 不同月龄α-SynA53T~(+/-+)小鼠黑质区FOXA1与FOXA2的mRNA表达水平第29-30页
    8 SUR1敲低可部分拮抗MPTP导致的小鼠黑质区DA能神经元的损伤第30-32页
讨论第32-35页
结论第35-36页
参考文献第36-39页
综述第39-53页
    综述参考文献第46-53页
攻读学位期间的研究成果第53-54页
缩略词表第54-56页
致谢第56-57页

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