摘要 | 第2-5页 |
abstract | 第5-7页 |
引言 | 第10-12页 |
材料与方法 | 第12-24页 |
1 多巴胺能神经系MES23.5细胞的培养 | 第12-13页 |
2 WT-α-Syn和A53T-α-Syn表达载体的构建与获取 | 第13-14页 |
3 细胞转染 | 第14-15页 |
4 实时荧光定量PCR技术检测mRNA的表达变化 | 第15-17页 |
5 实验动物及分组 | 第17-18页 |
6 Western blots法检测蛋白表达水平 | 第18-20页 |
7 双荧光素酶实验 | 第20-22页 |
8 脑组织内慢病毒注射及检测 | 第22-23页 |
9 统计学处理 | 第23-24页 |
结果 | 第24-32页 |
1 WT-α-Syn和A53T-α-Syn高表达对MES23.5细胞K_(ATP)通道mRNA水平影响 | 第24页 |
2 不同月龄α-SynA53T~(+/-)小鼠黑质区SUR1与SUR2B的蛋白表达水平 | 第24-25页 |
3 不同月龄α-SynA53T~(+/-+)小鼠黑质区K_(ATP)通道mRNA表达水平 | 第25-26页 |
4 不同月龄α-SynA53T~(+/-+)小鼠黑质区SUR1与SUR2B的蛋白表达水平 | 第26-27页 |
5 WT-α-Syn和A53T-α-Syn高表达对MES23.5细胞转录因子FOXA1与FOXA2mRNA水平的影响 | 第27-28页 |
6 细胞内FOXA1与FOXA2能够与SUR1基因的启动子结合 | 第28-29页 |
7 不同月龄α-SynA53T~(+/-+)小鼠黑质区FOXA1与FOXA2的mRNA表达水平 | 第29-30页 |
8 SUR1敲低可部分拮抗MPTP导致的小鼠黑质区DA能神经元的损伤 | 第30-32页 |
讨论 | 第32-35页 |
结论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-39页 |
综述 | 第39-53页 |
综述参考文献 | 第46-53页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第53-54页 |
缩略词表 | 第54-56页 |
致谢 | 第56-57页 |