聚乳酸改性聚氨酯—毒死蜱缓释微胶囊的研制
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1.1 农药使用现状 | 第11-14页 |
| 1.1.1 农药使用现状 | 第11页 |
| 1.1.2 农药剂型发展趋势 | 第11-12页 |
| 1.1.3 缓控释技术 | 第12-14页 |
| 1.2 微胶囊技术 | 第14-19页 |
| 1.2.1 壁材的选择 | 第14-15页 |
| 1.2.2 制备方法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 微胶囊缓释性能 | 第16-19页 |
| 1.3 聚氨酯材料 | 第19-25页 |
| 1.3.1 聚氨酯的结构与材料性能 | 第19页 |
| 1.3.2 聚氨酯合成主要原料及性质 | 第19-21页 |
| 1.3.3 聚氨酯微胶囊的制备方法 | 第21-22页 |
| 1.3.4 生物可降解聚氨酯材料 | 第22-24页 |
| 1.3.5 聚乳酸改性聚氨酯微胶囊 | 第24-25页 |
| 1.4 可降解聚氨酯微胶囊在农业领域的应用 | 第25-26页 |
| 1.5 毒死蜱使用现状 | 第26页 |
| 1.6 研究的目标 | 第26-27页 |
| 1.7 研究的主要内容与方法 | 第27-28页 |
| 1.7.1 技术路线 | 第27-28页 |
| 1.7.2 研究的主要内容 | 第28页 |
| 1.8 创新点 | 第28-29页 |
| 第2章 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.1 实验原料及仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 微胶囊的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.1 聚氨酯反应方程 | 第30-31页 |
| 2.2.2 聚氨酯微胶囊制备方法 | 第31页 |
| 2.3 表征方法 | 第31-34页 |
| 2.3.1 结构表征 | 第31页 |
| 2.3.2 形貌表征 | 第31页 |
| 2.3.3 粒度分布 | 第31页 |
| 2.3.4 热稳定性 | 第31-32页 |
| 2.3.5 微胶囊载药量和包封率的测定 | 第32-33页 |
| 2.3.6 微胶囊释放性能测定 | 第33-34页 |
| 第3章 聚氨酯微胶囊制备技术研究 | 第34-49页 |
| 3.1 前言 | 第34页 |
| 3.2 油相溶剂的选择 | 第34-36页 |
| 3.3 壳材单体的选择 | 第36-38页 |
| 3.4 制备工艺的研究 | 第38-48页 |
| 3.4.1 预聚反应时间的影响 | 第39-42页 |
| 3.4.2 壁材的质量浓度的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.3 芯壁质量比的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.4 乳化搅拌速度 | 第44-46页 |
| 3.4.5 乳化剂浓度 | 第46页 |
| 3.4.6 扩链反应时间的影响 | 第46-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-49页 |
| 第4章 聚乳酸改性聚氨酯载药微胶囊 | 第49-56页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 聚乳酸改性聚氨酯微胶囊的制备方法 | 第49-50页 |
| 4.2.1 聚乳酸改性聚氨酯预聚物的制备 | 第49页 |
| 4.2.2 聚乳酸改性聚氨酯微胶囊的制备 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 PLA加入量的确定 | 第50-51页 |
| 4.3.2 改性微胶囊的表征 | 第51-55页 |
| 4.3.3 包封率和载药量 | 第55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 第5章 聚氨酯载药微胶囊的缓释性能与缓释动力学 | 第56-61页 |
| 5.1 乳化搅拌速度对缓释性能的影响 | 第56-57页 |
| 5.2 载药量对缓释性能的影响 | 第57-58页 |
| 5.3 聚乳酸改性对缓释性能的影响 | 第58-60页 |
| 5.4 小结 | 第60-61页 |
| 第6章 结论与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读硕士学位期间研宄成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
