摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
第一章 2-(对甲苯磺酰基)苯酚化合物的绪论 | 第8-21页 |
1.1 2-(对甲苯磺酰基)苯酚化合物的介绍 | 第8页 |
1.2 邻苯醌甲基化物(o-QMs)中间体生成方法 | 第8-13页 |
1.2.1 热解产生邻苯醌甲基化物(o-QMs)中间体 | 第8-9页 |
1.2.2 光化学生成邻苯醌甲基化物(o-QMs)中间体 | 第9-13页 |
1.2.3 其他产生邻苯醌甲基化物(o-QMs)中间体的方法 | 第13页 |
1.3 2-(对甲苯磺酰基)苯酚化合物有机合成中的应用 | 第13-19页 |
1.4 本章小结及论文主要研究内容 | 第19-21页 |
第二章 2-(对甲苯磺酰基)苯酚的炔基化及其在合成2,3-二取代苯并呋喃中的应用 | 第21-32页 |
2.1 苯并呋喃化合物的简介 | 第21页 |
2.2 课题设计、结果与讨论 | 第21-23页 |
2.3 反应条件的优化 | 第23-25页 |
2.4 反应底物的扩展 | 第25-27页 |
2.4.1 从各种取代的末端炔化合物合成炔基酚化合物 | 第25-26页 |
2.4.2 从各种取代的2-(对甲苯磺酰基)苯酚合成炔基酚化合物 | 第26-27页 |
2.5 在碱性条件使3a分解合成苯并呋喃 | 第27-28页 |
2.6 一锅法顺序合成苯并呋喃化合物 | 第28-29页 |
2.7 可能的反应机理 | 第29页 |
2.8 对照实验 | 第29-30页 |
2.9 合成应用和放大实验 | 第30-31页 |
2.10 本章小结 | 第31-32页 |
第三章 2-(对甲苯磺酰基)苯酚与锌试剂的芳基化反应研究 | 第32-42页 |
3.1 三芳基甲烷化合物的介绍 | 第32-33页 |
3.2 课题设计、结果与讨论 | 第33-35页 |
3.3 反应条件的优化 | 第35-36页 |
3.4 反应底物的扩展 | 第36-39页 |
3.4.1 从各种锌试剂合成三芳基甲烷化合物 | 第36-37页 |
3.4.2 从各种取代的苯酚合成三芳基甲烷化合物 | 第37-38页 |
3.4.3 以2-(噻吩-(对甲苯磺酰基)甲基)萘酚为底物合成三芳基甲烷化合物 | 第38-39页 |
3.5 可能的反应机理 | 第39页 |
3.6 对照实验 | 第39-40页 |
3.7 合成应用 | 第40-41页 |
3.8 本章小结 | 第41-42页 |
第四章 实验部分 | 第42-87页 |
4.1 实验通则 | 第42-43页 |
4.2 2-(对甲苯磺酰基)苯酚的炔基化及其在合成2,3-二取代苯并呋喃中的应用 | 第43-63页 |
实验1 合成各种取代2-(对甲苯磺酰基)苯酚的过程及表征 | 第43-55页 |
实验2 合成各种苯并呋喃化合物的过程及表征 | 第55-60页 |
实验3 合成应用的过程及表征 | 第60-63页 |
4.3 2-(对甲苯磺酰基)苯酚与锌试剂芳基化反应研究 | 第63-87页 |
实验1 合成各种三芳基化合物的过程及数据表征 | 第63-79页 |
实验2 合成应用的过程及数据表征 | 第79-81页 |
实验3 合成各种取代2-(对甲苯磺酰基)苯酚的过程和表征 | 第81-87页 |
参考文献 | 第87-95页 |
新化合物数据一览表 | 第95-103页 |
附图 | 第103-111页 |
附录 化学名称缩写对照表 | 第111-112页 |
致谢 | 第112-113页 |
硕士期间发表论文 | 第113页 |