摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第8-19页 |
1.1 核酸探针的基本特性 | 第8-9页 |
1.2 核酸探针的分类及应用 | 第9-14页 |
1.2.1 分子信标(MolecularBeacon) | 第9-11页 |
1.2.2 核酸适配体(Aptamer) | 第11-12页 |
1.2.3 脱氧核酶探针(DNAzyme) | 第12-13页 |
1.2.4 G-四链体结构(G-quadruplex) | 第13-14页 |
1.3 基于核酸探针发展的信号放大技术 | 第14-18页 |
1.3.1 滚环扩增技术(Rollingcircleamplification,RCA) | 第14-16页 |
1.3.2 杂交链式反应扩增技术(Hybridizationchainreaction,HCR) | 第16-17页 |
1.3.3 链置换扩增技术(Stranddisplacementamplification,SDA) | 第17-18页 |
1.4 本论文拟开展的研究工作 | 第18-19页 |
第二章 基于回文分子信标的分子内链置换放大策略及其对原癌基因K-ras的超灵敏检测研究 | 第19-32页 |
2.1 引言 | 第19-20页 |
2.2 实验部分 | 第20-23页 |
2.2.1 实验试剂 | 第20-22页 |
2.2.2 实验仪器 | 第22页 |
2.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(PAGE) | 第22页 |
2.2.4 原癌基因K-ras的荧光检测 | 第22-23页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第23-31页 |
2.3.1 基于PMB的ISDA传感系统的工作原理 | 第23-24页 |
2.3.2 基于PMB的ISDA传感系统检测目标基因的可行性分析 | 第24-25页 |
2.3.3 PMB双分子结构的凝胶电泳分析 | 第25-27页 |
2.3.4 实验条件的优化 | 第27-28页 |
2.3.6 检测K-ras基因的性能分析 | 第28-30页 |
2.3.7 ISDA传感系统的特异性研究 | 第30-31页 |
2.4 小结 | 第31-32页 |
第三章 基于纳米金为淬灭源的链杂交信号放大系统的设计及其对癌基因的高灵敏检测研究 | 第32-44页 |
3.1 引言 | 第32-33页 |
3.2 实验部分 | 第33-36页 |
3.2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
3.2.2 实验仪器 | 第34-35页 |
3.2.3 AuNPs-Linker共轭物的制备 | 第35页 |
3.2.4 目标基因p53的检测 | 第35页 |
3.2.5 基因组DNA的提取和不对称PCR扩增 | 第35-36页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第36-43页 |
3.3.1 GNP-HP信号放大系统的工作原理 | 第36-37页 |
3.3.2 GNP-HP传感系统检测p53基因的可行性 | 第37-38页 |
3.3.3 实验条件的优化 | 第38-39页 |
3.3.4 GNP-HP传感系统检测目标基因p53的灵敏度考察 | 第39-41页 |
3.3.5 检测目标基因的特异性研究 | 第41-42页 |
3.3.6 实际样品检测 | 第42-43页 |
3.4 小结 | 第43-44页 |
第四章 自组装的DNA六面体纳米结构用于pH值检测的初步研究 | 第44-57页 |
4.1 引言 | 第44-45页 |
4.2 实验部分 | 第45-48页 |
4.2.1 材料与试剂 | 第45-47页 |
4.2.2 荧光测试 | 第47页 |
4.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 | 第47页 |
4.2.4 S3-DT1、S4-DT2e核酸序列的制备 | 第47-48页 |
4.2.5 DNA六面体纳米结构的自组装 | 第48页 |
4.2.6 自组装的DNA六面体纳米结构用于体外pH值检测 | 第48页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第48-56页 |
4.3.1 DNA六面体纳米结构的自组装及其检测pH值的工作原理 | 第48-50页 |
4.3.2 DT1互补序列的筛选 | 第50-51页 |
4.3.3 DNA六面体纳米结构的逐步组装验证 | 第51-52页 |
4.3.4 DNA六面体纳米结构对DT1序列的保护作用分析 | 第52-53页 |
4.3.5 DNA六面体纳米结构的核酸酶稳定性研究 | 第53-54页 |
4.3.6 体外不同pH值检测的性能分析 | 第54-56页 |
4.4 小结 | 第56-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
在读期间公开发表论文(著)及科研情况 | 第73-74页 |
作者简介 | 第74页 |