| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 4H-苯并吡喃化合物研究进展 | 第8-12页 |
| 1.3 苄醇类化合物氧化反应的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.4 天然产物Inulavosin研究进展 | 第15-17页 |
| 1.5 本课题的立题依据及意义 | 第17页 |
| 1.6 本文主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第18-19页 |
| 2.2 化合物表征方法 | 第19页 |
| 2.3 其他实验材料的处理 | 第19-20页 |
| 第3章 4H-苯并吡喃的合成研究 | 第20-35页 |
| 3.1 引言 | 第20页 |
| 3.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 3.2.1 4H-苯并吡喃合成实验步骤 | 第20-21页 |
| 3.2.2 β,γ-不饱和 α-酮酯类化合物的合成 | 第21-22页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第22-34页 |
| 3.3.1 催化剂和温度对反应的影响 | 第22-23页 |
| 3.3.2 催化剂用量的筛选 | 第23页 |
| 3.3.3 溶剂对反应的影响 | 第23-24页 |
| 3.3.4 底物的普适性研究 | 第24-27页 |
| 3.3.5 反应机理的推测 | 第27-28页 |
| 3.3.6 产物结构的确定 | 第28-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第4章 苄醇氧化研究 | 第35-44页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第35-41页 |
| 4.2.1 苄醇类化合物氧化反应实验步骤 | 第35页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 4.2.2.1 催化剂的筛选 | 第35-36页 |
| 4.2.2.2 催化剂和反应温度的筛选 | 第36-37页 |
| 4.2.2.3 催化剂用量的筛选 | 第37-38页 |
| 4.2.2.4 反应溶剂的筛选 | 第38-39页 |
| 4.2.2.5 底物的普适性研究 | 第39-41页 |
| 4.3 产物结构的确定 | 第41-43页 |
| 4.4 小结 | 第43-44页 |
| 第5章 天然产物Inulavosin的合成 | 第44-59页 |
| 5.1 引言 | 第44页 |
| 5.2 天然产物Inulavosin的合成分析 | 第44-49页 |
| 5.2.1 天然产物Inulavosin的合成方案一 | 第44-47页 |
| 5.2.2 天然产物Inulavosin的合成方案二 | 第47-49页 |
| 5.3 实验部分 | 第49-53页 |
| 5.3.1 天然产物Inulavosin合成方案一的实验步骤及结果分析 | 第49-51页 |
| 5.3.2 天然产物Inulavosin合成方案二的实验步骤及结果分析 | 第51-53页 |
| 5.4 其他Inulavosin类天然产物的合成 | 第53-58页 |
| 5.4.1 Inulavosin B的合成 | 第54-56页 |
| 5.4.2 Inulavosin C的合成 | 第56-58页 |
| 5.5 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-80页 |
