| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 超分子化学与自组装 | 第12-13页 |
| 1.2 有机-无机杂化超分子材料 | 第13-15页 |
| 1.3 模板效应 | 第15-16页 |
| 1.4 超分子化合物的研究热点与应用 | 第16-18页 |
| 1.4.1 催化领域 | 第16-17页 |
| 1.4.2 光致变色 | 第17-18页 |
| 1.4.3 在其他领域的应用 | 第18页 |
| 1.5 选题意义与研究内容 | 第18-21页 |
| 第二章 二价阳离子模板诱导的超分子化合物的合成，表征及其光催化降解有机染料的研究 | 第21-33页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 主要试剂与测试仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 有机阳离子的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 单晶化合物的合成 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-32页 |
| 2.3.1 合成小结 | 第23-24页 |
| 2.3.2 单晶结构描述 | 第24-28页 |
| 2.3.3 化合物 1-5 的固体紫外-可见吸收光谱分析 | 第28-29页 |
| 2.3.4 化合物 1-5 催化光降解亚甲基蓝 | 第29-32页 |
| 2.3.5 化合物 1-5 的热稳定性分析 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 三价阳离子模板诱导的超分子化合物的合成，表征及荧光性质的研究 | 第33-44页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 3.2.1 主要试剂与测试仪器 | 第33页 |
| 3.2.2 有机阳离子的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.3 单晶化合物的合成 | 第34-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.3.1 合成小结 | 第36-37页 |
| 3.3.2 单晶结构描述 | 第37-41页 |
| 3.3.3 化合物 6-10的固体紫外-可见吸收光谱分析 | 第41页 |
| 3.3.4 化合物 6-10的荧光光谱分析 | 第41-42页 |
| 3.3.5 化合物 6-10的热稳定性分析 | 第42-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 4,4'-联吡啶衍生物阳离子模板诱导的超分子化合物的合成，表征及其光学性质的研究 | 第44-55页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 4.2.1 主要试剂与测试仪器 | 第44页 |
| 4.2.2 有机阳离子的合成 | 第44-45页 |
| 4.2.3 单晶化合物的合成 | 第45-47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 4.3.1 合成小结 | 第47页 |
| 4.3.2 单晶结构描述 | 第47-50页 |
| 4.3.3 化合物11的光致变色性质研究 | 第50-53页 |
| 4.3.4 化合物12和 13的固体紫外-可见吸收光谱分析 | 第53页 |
| 4.3.5 化合物 11-13的热稳定性分析 | 第53-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 总结与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录1化合物的晶体结构参数 | 第63-66页 |
| 附录2化合物的主要键长键角 | 第66-71页 |
| 附录3化合物的PXRD图谱 | 第71-76页 |
| 附录4化合物的红外光谱 | 第76-81页 |
| 研究成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
