| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 1.1 百合种质资源 | 第8页 |
| 1.2 百合育种概况 | 第8-9页 |
| 1.2.1 百合常规育种现状 | 第8-9页 |
| 1.2.2 百合分子育种现状 | 第9页 |
| 1.3 植物雄性不育研究概况 | 第9-12页 |
| 1.3.1 植物雄性不育的发现及分类 | 第9-10页 |
| 1.3.2 植物雄性不育的细胞学研究 | 第10-11页 |
| 1.3.3 植物雄性不育的生理生化研究 | 第11页 |
| 1.3.4 植物雄性不育的分子生物学研究 | 第11-12页 |
| 1.3.5 百合雄性不育研究现状 | 第12页 |
| 1.4 DNA分子标记研究概况 | 第12-15页 |
| 1.4.1 DNA分子标记的特点与分类 | 第12-13页 |
| 1.4.2 SRAP标记 | 第13-15页 |
| 1.5 分子标记辅助选择育种技术概况 | 第15-16页 |
| 1.5.1 分子标记辅助选择育种原理及特点 | 第15页 |
| 1.5.2 目标性状的分子标记方法 | 第15-16页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 亚洲百合SRAP-PCR反应体系的建立与优化 | 第17-29页 |
| 2.1 材料、试剂与设备 | 第17-18页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 药品试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 材料采集 | 第18页 |
| 2.2.2 基因组DNA的提取 | 第18-19页 |
| 2.2.3 SRAP扩增程序与PAGE检测 | 第19页 |
| 2.2.4 引物确定 | 第19页 |
| 2.2.5 PCR反应各因素的正交设计 | 第19-20页 |
| 2.2.6 PCR反应单因素的梯度试验 | 第20页 |
| 2.2.7 最佳体系的稳定性检测 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-27页 |
| 2.3.1 基因组DNA的质量检测 | 第21页 |
| 2.3.2 引物确定 | 第21-22页 |
| 2.3.3 正交试验结果的分析 | 第22-23页 |
| 2.3.4 PCR反应单因素分析 | 第23-27页 |
| 2.3.5 最佳体系的稳定性验证 | 第27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 2.4.1 亚洲百合SRAP-PCR反应体系建立的必要性 | 第27-28页 |
| 2.4.2 试验设计方案的选择 | 第28-29页 |
| 第三章 与亚洲百合无花粉性状相连锁的SRAP标记 | 第29-43页 |
| 3.1 材料、试剂与设备 | 第29-30页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 试剂与设备 | 第29-30页 |
| 3.2 试验方法 | 第30-34页 |
| 3.2.1 亚洲百合无花粉性状的遗传分析 | 第30页 |
| 3.2.2 样品DNA的提取 | 第30页 |
| 3.2.3 与亚洲百合无花粉性状相连锁SRAP标记的筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.4 差异片段的回收与再扩增 | 第31-32页 |
| 3.2.5 克隆、转化与测序 | 第32-34页 |
| 3.2.6 特异片段的序列分析 | 第34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-41页 |
| 3.3.1 亚洲百合无花粉性状的遗传分析 | 第34页 |
| 3.3.2 样品DNA的质量检测 | 第34-35页 |
| 3.3.3 SRAP标记的分析 | 第35-40页 |
| 3.3.4 差异片段的回收 | 第40页 |
| 3.3.5 克隆、转化与测序 | 第40-41页 |
| 3.3.6 特异片段的序列比对分析 | 第41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 结论与展望 | 第43-45页 |
| 4.1 主要结论 | 第43-44页 |
| 4.1.1 亚洲百合SRAP-PCR反应体系的建立 | 第43页 |
| 4.1.2 亚洲百合无花粉性状的遗传分析 | 第43页 |
| 4.1.3 无花粉性状相连锁的SRAP标记 | 第43页 |
| 4.1.4 特异片段的分析 | 第43-44页 |
| 4.2 展望 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
