| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 缩略词说明 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 实验研究 | 第11-36页 |
| 1 材料 | 第11-14页 |
| 1.1 细胞 | 第11页 |
| 1.2 实验主要试剂及药品 | 第11-12页 |
| 1.3 实验主要仪器及设备 | 第12-13页 |
| 1.4 主要试剂和药物的配制 | 第13-14页 |
| 2 实验方法 | 第14-26页 |
| 2.1 技术路线 | 第14-15页 |
| 2.2 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR法检测HL-7702细胞、HepG2细胞及As_2O_3联合AZT处理的HepG2细胞中AQP9mRNA的表达 | 第16-18页 |
| 2.4 Western blot检测HL-7702细胞、HepG2细胞及As_2O_3联合AZT处理的HepG2细胞中AQP9蛋白的表达 | 第18-22页 |
| 2.5 细胞转染 | 第22页 |
| 2.6 转染效率的检测 | 第22-24页 |
| 2.7 划痕愈合实验检测AQP9-siRNA转染前后As_2O_3联合AZT对HepG2细胞横向迁移能力的影响 | 第24页 |
| 2.8 Transwell迁移实验检测AQP9-siRNA转染前后As_2O_3联合AZT对HepG2细胞纵向迁移能力的影响 | 第24-25页 |
| 2.9 Transwell侵袭实验检测AQP9-siRNA转染前后As_2O_3联合AZT对HepG2细胞侵袭能力的影响 | 第25页 |
| 2.10 统计学方法 | 第25-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-32页 |
| 3.1 q-PCR法检测人正常肝细胞HL-7702、人肝癌HepG2细胞以及2μM As_2O_3联合20μM AZT作用后的HepG2细胞中AQP9mRNA的表达量 | 第26-27页 |
| 3.2 蛋白质印迹实验检测人正常肝细胞HL-7702、人肝癌HepG2细胞以及2μM As_2O_3联合20μM AZT作用后的HepG2细胞中AQP9蛋白的相对表达量 | 第27页 |
| 3.3 转染效果 | 第27-29页 |
| 3.4 划痕愈合实验检测AQP9-siRNA干扰前后2μM As_2O_3联合20μM AZT作用的HepG2细胞横向迁移能力的变化 | 第29-30页 |
| 3.5 Transwell迁移实验检测AQP9-siRNA干扰前后2μM As_2O_3联合20μM AZT作用的HepG2细胞纵向迁移及侵袭能力的变化 | 第30-32页 |
| 4 分析与讨论 | 第32-36页 |
| 结语 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-47页 |
| 文献综述 | 第47-59页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 主要研究成果及获奖情况 | 第61页 |
