| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 插图清单 | 第7-8页 |
| 主要符号表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-27页 |
| 1. 主要试剂与仪器 | 第12-14页 |
| 2. 实验动物 | 第14页 |
| 3. 实验方法 | 第14-27页 |
| 实验结果 | 第27-35页 |
| 1. DNA提取和定量 | 第27页 |
| 2. RNA提取和定量 | 第27页 |
| 3. cDNA扩增结果 | 第27页 |
| 4. 第二内含子的扩增 | 第27页 |
| 5. 5'端非编码cDNA序列的扩增 | 第27页 |
| 6. 3'端非编码cDNA序列的扩增 | 第27-28页 |
| 7. 外显子1-2DNA片段的PCR的扩增结果 | 第28页 |
| 8. 外显子3-6DNA片段的PCR的扩增结果 | 第28-29页 |
| 9. 目标DNA片段的PCR的扩增结果 | 第29页 |
| 10. pGEMT-Gal2质粒酶切结果 | 第29-34页 |
| 11. psisCAT6α质粒酶切结果 | 第34页 |
| 12. pSP73-PDGFB-Gal-intron2质粒酶切结果 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-39页 |
| 1. 构建甘丙肽转基因表达载体的意义 | 第35页 |
| 2. 转基因小鼠甘丙肽表达载体的构建 | 第35-37页 |
| 3. 影响过表达甘丙肽转基因载体的构建的因素 | 第37-38页 |
| 4. 展望 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 综述 | 第42-49页 |
| 个人简历 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |