| 上海交通大学学位论文答辩决议书 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-32页 |
| 1.1 研究构筑 C(sp~2)-P 键方法的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 C(sp~2)-P 键构筑已有的方法及相关研究进展 | 第12-31页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的 Arbuzov 反应和 Hirao 反应 | 第12-26页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的 H-P 键对炔烃 C≡C 键的加成反应 | 第26-27页 |
| 1.2.3 氧化脱氢交叉偶联合成 C(sp~2)-P 键 | 第27-30页 |
| 1.2.4 芳基、烯基和炔基金属试剂对亲电性膦化合物的亲核取代反应 | 第30-31页 |
| 1.3 研究目的及立体思路 | 第31-32页 |
| 第二章 Ni 催化对甲苯磺酸芳基酯或甲磺酸芳基酯与 HP(O)R~1R~2的交叉偶联 | 第32-46页 |
| 2.1 引言 | 第32-41页 |
| 2.2 Ni 催化对甲苯磺酸芳基酯或甲磺酸芳基酯与 HP(O)R~1R~2的交叉偶联 | 第41-45页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选和优化 | 第41-42页 |
| 2.2.2 反应底物适用范围的考察 | 第42-45页 |
| 2.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 亲核性膦试剂化合物对芳炔的亲核加成 | 第46-55页 |
| 3.1 引言 | 第46-50页 |
| 3.2 亲核性膦试剂对芳炔的亲核加成 | 第50-54页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第51页 |
| 3.2.2 反应底物范围的考察 | 第51-54页 |
| 3.3 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 芳炔对芳基膦酰胺 P-N 键的插入反应 | 第55-63页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 芳炔对芳基膦酰胺 P-N 键的插入反应 | 第56-62页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选和优化 | 第57-58页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展和产物的衍生 | 第58-61页 |
| 4.2.3 反应机理的推测 | 第61-62页 |
| 4.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 全文总结 | 第63-64页 |
| 第六章 实验部分 | 第64-90页 |
| 6.1 实验仪器和试剂 | 第64页 |
| 6.2 Ni 催化对甲苯磺酸芳基酯或甲磺酸芳基酯与 HP(O)R1R2的交叉偶联 | 第64-70页 |
| 6.3 亲核性膦试剂对芳炔的亲核加成 | 第70-74页 |
| 6.4 芳炔对芳基膦酰胺 P-N 键的插入反应 | 第74-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 附录1 新化合物一览表 | 第95-98页 |
| 附录2 新化合物谱图 | 第98-207页 |
| 致谢 | 第207-208页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第208页 |
