| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 论文中所用术语缩写与中英文对照 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 生物固氮 | 第10页 |
| 1.2 植物内生细菌 | 第10-12页 |
| 1.2.1 内生细菌 | 第10页 |
| 1.2.2 植物内生细菌的固氮及促生作用 | 第10-11页 |
| 1.2.3 植物内生细菌的生防作用 | 第11页 |
| 1.2.4 植物内生细菌与植物的抗逆性 | 第11-12页 |
| 1.3 细菌ACC脱氨酶及其功能 | 第12页 |
| 1.4 根瘤菌 | 第12-14页 |
| 1.4.1 根瘤菌促进非豆科植物生长的作用 | 第12-13页 |
| 1.4.2 合成分泌促进植物生长的化合物 | 第13页 |
| 1.4.3 促进植物吸收水分和营养 | 第13页 |
| 1.4.4 联合固氮作用 | 第13页 |
| 1.4.5 提高植物的抗逆性 | 第13-14页 |
| 1.5 国内甘蔗生物固氮的研究 | 第14页 |
| 1.6 课题立论依据及意义 | 第14-16页 |
| 2 甘蔗野生种质内生细菌的分离与鉴定 | 第16-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-21页 |
| 2.1.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.2 样品采集 | 第17页 |
| 2.1.3 培养基 | 第17-18页 |
| 2.1.4 割手密和斑茅根和茎的内生细菌的分离 | 第18页 |
| 2.1.5 割手密和斑茅联合固氮菌的纯化与保存 | 第18页 |
| 2.1.6 细菌分泌IAA检测 | 第18-19页 |
| 2.1.7 细菌分泌嗜铁素能力检测 | 第19页 |
| 2.1.8 细菌溶解磷酸钙特性检测 | 第19页 |
| 2.1.9 菌株16S rRNA基因扩增及测序 | 第19-20页 |
| 2.1.10 细菌固氮酶铁蛋白基因PCR扩增 | 第20页 |
| 2.1.11 ACC脱氨酶结构基因acdS的扩增及测序 | 第20页 |
| 2.1.12 系统发育分析 | 第20-21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-34页 |
| 2.2.1 广西野生甘蔗种质内生细菌的遗传多样性 | 第21-31页 |
| 2.2.2 不同地区野生甘蔗内生细菌的多样性 | 第31-32页 |
| 2.2.3 甘蔗野生种质内生细菌中具有nifH基因和ACC脱氨酶的细菌 | 第32页 |
| 2.2.4 具有nifH基因和具有ACC脱氨酶细菌的促生特性 | 第32-34页 |
| 2.3 小结 | 第34-36页 |
| 3 蔗豆间作内生根瘤菌的分离与鉴定 | 第36-51页 |
| 3.1 材料和方法 | 第37-38页 |
| 3.1.1 材料 | 第37页 |
| 3.1.2 细菌分离 | 第37页 |
| 3.1.3 细菌16S rRNA基因PCR扩增 | 第37页 |
| 3.1.4 细菌固氮酶铁蛋白基因PCR扩增 | 第37页 |
| 3.1.5 根瘤菌结瘤基因nodC PCR扩增 | 第37-38页 |
| 3.1.6 系统发育分析 | 第38页 |
| 3.1.7 菌株GDR-16对甘蔗组培苗的促生效应 | 第38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-49页 |
| 3.2.1 间作田间内生细菌的多样性 | 第38-47页 |
| 3.2.2 甘蔗内生固氮菌的筛选 | 第47页 |
| 3.2.3 甘蔗根内分离的根瘤菌结瘤基因的检测 | 第47页 |
| 3.2.4 GDR-16对甘蔗组培苗的接种效应 | 第47-49页 |
| 3.3 小结 | 第49-51页 |
| 4 结论与讨论 | 第51-53页 |
| 5 展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
