| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第7-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-30页 |
| 2.1 材料 | 第13-18页 |
| 2.1.1 质粒、细胞系及引物 | 第13-14页 |
| 2.1.2 实验用药 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第15页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.5 主要实验试剂配置方法 | 第16-18页 |
| 2.2 研究方法及内容 | 第18-30页 |
| 2.2.1 质粒扩增 | 第18-19页 |
| 2.2.2 细胞复苏 | 第19-20页 |
| 2.2.3 细胞传代培养 | 第20页 |
| 2.2.4 细胞冻存 | 第20-21页 |
| 2.2.5 细胞接种 | 第21页 |
| 2.2.6 摸索最适 Puromycin 筛选浓度 | 第21页 |
| 2.2.7 病毒颗粒包装、浓缩及感染 | 第21-22页 |
| 2.2.8 抗生素筛选 | 第22页 |
| 2.2.9 Western blotting 技术检测细胞株中 LITAF 蛋白的表达差异 | 第22-25页 |
| 2.2.10 MTT 比较 A549-LITAF-shRNA 与 A549-shRNA-C 增殖情况 | 第25-26页 |
| 2.2.11 细胞软琼脂非贴壁性生长比较两种细胞的集落形成能力 | 第26页 |
| 2.2.12 细胞划痕比较两种细胞的迁移能力 | 第26-27页 |
| 2.2.13 荧光定量 PCR | 第27-29页 |
| 2.2.14 统计分析 | 第29-30页 |
| 第3章 实验结果 | 第30-37页 |
| 3.1 稳定细胞株的构建 | 第30页 |
| 3.2 细胞生物学行为（增殖、迁移、克隆形成）的比较 | 第30-32页 |
| 3.3 LITAF 肿瘤抑制作用机制 | 第32-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-42页 |
| 4.1 稳定细胞系的构建 | 第37页 |
| 4.2 LITAF 的肿瘤抑制作用 | 第37-39页 |
| 4.3 LITAF 的肿瘤抑制作用机制 | 第39-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 综述 | 第48-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
