| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1 材料与方法 | 第12-15页 |
| 1.1 一般资料与分组方法 | 第12页 |
| 1.2 纳入与排除标准 | 第12页 |
| 1.3 主要药品及设备 | 第12-13页 |
| 1.4 麻醉方案 | 第13-14页 |
| 1.5 术后镇痛 | 第14页 |
| 1.6 监测指标 | 第14页 |
| 1.7 统计学方法 | 第14-15页 |
| 2 结果 | 第15-20页 |
| 2.1 两组患者一般情况比较 | 第15页 |
| 2.2 两组患者在T_0-T_6NRS评分比较 | 第15-16页 |
| 2.3 两组患者在T_0-T_6枸橼酸舒芬太尼注射液消耗量比较 | 第16-17页 |
| 2.4 两组患者在T_0-T_6MAP、HR、SpO_2比较 | 第17-19页 |
| 2.5 两组患者镇痛补救、恶心呕吐、皮肤瘙痒及24hQoR-40评分比较 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-23页 |
| 3.1 尼古丁戒断可导致痛觉过敏 | 第20页 |
| 3.2 阿片类药物的镇痛机制 | 第20-21页 |
| 3.3 右美托咪啶的作用机制 | 第21-22页 |
| 3.4 本研究的局限性与展望 | 第22-23页 |
| 4 结论 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 综述 | 第26-38页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 附录1 | 第38-39页 |
| 附录2 | 第39-40页 |
| 附录3 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 在学期间研究成果 | 第43-44页 |
| 个人简历 | 第44页 |
