摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第12-19页 |
1.1 化学计量学概述 | 第12-13页 |
1.2 化学多维校正方法 | 第13-15页 |
1.2.1 零阶校正 | 第13页 |
1.2.2 一阶校正 | 第13-14页 |
1.2.3 二阶校正 | 第14-15页 |
1.2.4 三阶校正 | 第15页 |
1.3 化学多维校正方法在复杂体系定量分析中的应用 | 第15-16页 |
1.4 本论文的立项意义和研究工作 | 第16-19页 |
1.4.1 本论文的立项意义 | 第16-17页 |
1.4.2 本文的研究工作 | 第17-19页 |
第2章 高效液相色谱二阶校正法同时检测两种西洋参中的人参皂苷 | 第19-28页 |
2.1 前言 | 第19-20页 |
2.2 理论部分 | 第20-23页 |
2.2.1 三线性成分模型 | 第20页 |
2.2.2 平行因子分析算法(PARAFAC) | 第20-21页 |
2.2.3 核一致诊断(Corcondia)法 | 第21-22页 |
2.2.4 品质因子 | 第22-23页 |
2.3 实验部分 | 第23页 |
2.3.1 仪器与试剂 | 第23页 |
2.3.2 色谱条件 | 第23页 |
2.3.3 实验方法 | 第23页 |
2.4 结果与讨论 | 第23-27页 |
2.4.1 色谱分析 | 第23-24页 |
2.4.2 核一致诊断法 | 第24-25页 |
2.4.3 两种西洋参中人参皂苷 Re 和人参皂苷 Rb1 的定量分析 | 第25-27页 |
2.4.4 品质因子 | 第27页 |
2.5 小结 | 第27-28页 |
第3章 三维荧光光谱结合化学计量学二阶校正方法同时定量尿液样中酪氨酸及其代谢物多巴胺 | 第28-36页 |
3.1 引言 | 第28-29页 |
3.2 理论部分 | 第29-31页 |
3.2.1 三线性成分模型 | 第29-30页 |
3.2.2 平行因子分析算法(PARAFAC) | 第30页 |
3.2.3 自加权交替三线性分解算法(SWATLD) | 第30页 |
3.2.4 品质因子 | 第30-31页 |
3.3 实验部分 | 第31页 |
3.3.1 主要仪器与试剂 | 第31页 |
3.3.2 实验方法 | 第31页 |
3.4 结果与讨论 | 第31-35页 |
3.4.1 线性范围 | 第31页 |
3.4.2 光谱特征 | 第31-32页 |
3.4.3 尿液样中酪氨酸和多巴胺的定量分析 | 第32-34页 |
3.4.4 方法精密度实验 | 第34-35页 |
3.5 小结 | 第35-36页 |
第4章 三维荧光二阶校正法同时测定血浆样中色氨酸及其代谢物犬尿喹啉酸的含量 | 第36-43页 |
4.1 引言 | 第36-37页 |
4.2 理论部分 | 第37页 |
4.2.1 三线性成分模型 | 第37页 |
4.2.2 自加权交替三线性分解(SWATLD)算法 | 第37页 |
4.2.3 品质因子及统计参数 | 第37页 |
4.3 实验部分 | 第37-38页 |
4.3.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
4.3.2 实验方法 | 第38页 |
4.4 结果与讨论 | 第38-42页 |
4.4.1 线性范围 | 第38页 |
4.4.2 光谱特征 | 第38-39页 |
4.4.3 血浆样中色氨酸和犬尿喹啉酸的定量分析 | 第39-41页 |
4.4.4 品质因子 | 第41页 |
4.4.5 方法精密度实验 | 第41-42页 |
4.5 小结 | 第42-43页 |
第5章 色谱质谱联用结合二阶校正方法同时检测人血浆样和降糖茶中的六种磺脲类降糖药 | 第43-53页 |
5.1 前言 | 第43-45页 |
5.2 理论部分 | 第45-46页 |
5.2.1 三线性成分模型 | 第45页 |
5.2.2 交替三线性分解算法 | 第45-46页 |
5.2.3 品质因子 | 第46页 |
5.3 实验部分 | 第46-47页 |
5.3.1 主要仪器与试剂 | 第46页 |
5.3.2 色谱与质谱条件 | 第46-47页 |
5.3.3 实验方法 | 第47页 |
5.4 实验结果与讨论 | 第47-52页 |
5.4.1 色谱分析 | 第47-48页 |
5.4.2 两种降糖茶保健品和血浆样中六种磺脲类降糖药的定量结果 | 第48-52页 |
5.4.3 品质因子 | 第52页 |
5.5 小结 | 第52-53页 |
结论 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-68页 |
附录A 硕士期间发表的论文 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |