| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第9-13页 |
| 2 对象和方法 | 第13-24页 |
| 2.1 动物模型 | 第13页 |
| 2.2 试剂 | 第13-14页 |
| 2.3 试剂配制 | 第14页 |
| 2.4 改良的枕大池两次注射自体静脉血建立大鼠SAH模型 | 第14-15页 |
| 2.4.1 麻醉 | 第14页 |
| 2.4.2 手术操作 | 第14-15页 |
| 2.5 实验设计和分组 | 第15-16页 |
| 2.5.1 LSKL肽可以通过血脑屏障实验 | 第15-16页 |
| 2.5.2 LSKL肽抑制SAH后脑脊液中TGF-β 1的激活实验 | 第16页 |
| 2.5.3 LSKL肽能抑制蛛网模下腔纤维化实验 | 第16页 |
| 2.6 脑组织固定 | 第16-18页 |
| 2.7 免疫组化分析 | 第18-19页 |
| 2.7.1 Nissl染色 | 第18-19页 |
| 2.7.2 Masson染色 | 第19页 |
| 2.8 脑脊液收集及检测 | 第19-20页 |
| 2.9 定量PCR分析(Quantitative real-time reverse transcriptasepolymerase chain reaction,RT-PCR) | 第20-21页 |
| 2.10 Western blot分析 | 第21-22页 |
| 2.10.1 总蛋白提取 | 第21页 |
| 2.10.2 配胶 | 第21页 |
| 2.10.3 制样 | 第21-22页 |
| 2.10.4 凝胶电泳 | 第22页 |
| 2.10.5 转膜 | 第22页 |
| 2.10.6 封闭和杂交 | 第22页 |
| 2.10.7 发光鉴定 | 第22页 |
| 2.11 色谱质谱技术测定脑内LSKL的含量 | 第22-23页 |
| 2.12 统计学分析 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-32页 |
| 3.1 LSKL肽可以通过血脑屏障 | 第24-25页 |
| 3.2 LSKL肽能够抑制SAH后脑脊液中TGF-β1的激活 | 第25-27页 |
| 3.2.1 脑脊液中TGF-β 1浓度差异分析 | 第25-27页 |
| 3.3 LSKL肽能抑制SAH后蛛网模下腔纤维化和脑室扩大 | 第27-32页 |
| 3.3.1 LSKL对SAH后大鼠脑组织纤维化作用的研究 | 第28-29页 |
| 3.3.2 脑室扩大分析 | 第29-32页 |
| 4 讨论 | 第32-36页 |
| 4.1 小分子多肽LSKL可以透过血脑屏障 | 第32-33页 |
| 4.2 小分子多肽LSKL抑制脑中TGF-β1的活性 | 第33页 |
| 4.3 小分子多肽LSKL减缓了SAH后的蛛网膜下腔纤维化和脑室扩大 | 第33-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 综述 | 第42-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
