| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 第一章 黄体的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1 黄体研究概况 | 第11-12页 |
| 1.2 黄体形成，退化 | 第12-13页 |
| 1.3 调控黄体细胞凋亡的因素 | 第13-15页 |
| 1.3.1 前列腺素 | 第13-14页 |
| 1.3.2 催乳素 | 第14页 |
| 1.3.3 肿瘤坏死因子 | 第14页 |
| 1.3.4 孕酮 | 第14-15页 |
| 1.4 黄体生成内固醇的途径 | 第15页 |
| 1.4.1 生成内固醇的底物 | 第15页 |
| 1.4.2 胆固醇运输 | 第15页 |
| 1.4.3 胆固醇转化孕酮 | 第15页 |
| 1.5 黄体中的弥散性神经内分泌细胞及其标志物 | 第15-17页 |
| 第二章 RNA 干扰技术研究进展 | 第17-19页 |
| 2.1 RNAi序列的特异性 | 第17页 |
| 2.2 RNAi 的作用机制 | 第17-18页 |
| 2.3 RNAi 的设计 | 第18页 |
| 2.4 siRNA 导入细胞的方法 | 第18-19页 |
| 第三章 弥散性神经内分泌标志物的研究进展 | 第19-24页 |
| 3.1 神经特异性烯醇化酶研究进展 | 第19-20页 |
| 3.1.1 神经元特异性烯醇化酶与神经系统疾病 | 第19-20页 |
| 3.1.2 神经元特异性烯醇化酶与小细胞肺癌研究进展 | 第20页 |
| 3.1.3 展望 | 第20页 |
| 3.2 S100 蛋白家族 | 第20-21页 |
| 3.2.1 S100 蛋白生物学功能 | 第21页 |
| 3.2.2 S100 蛋白家族临床研究进展 | 第21页 |
| 3.2.3 展望 | 第21页 |
| 3.3 突触素 | 第21-22页 |
| 3.3.1 突触素的生理功能 | 第22页 |
| 3.3.2 突触素与神经系统疾病 | 第22页 |
| 3.3.3 展望 | 第22页 |
| 3.4 五羟色胺 | 第22-24页 |
| 3.4.1 五羟色胺功能及临床进展 | 第23页 |
| 3.4.2 展望 | 第23-24页 |
| 试验研究 | 第24-40页 |
| 第四章 山羊黄体细胞的培养 | 第24-26页 |
| 4.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 4.1.1 主要试剂与仪器 | 第24页 |
| 4.1.2 溶液的配制 | 第24-25页 |
| 4.2 山羊黄体细胞原代培养 | 第25页 |
| 4.3 永生化黄体细胞复苏 | 第25-26页 |
| 第五章 NSE 基因干扰对黄体细胞增殖影响 | 第26-31页 |
| 5.1 材料和方法 | 第26-28页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第26页 |
| 5.1.2 主要试剂和仪器 | 第26页 |
| 5.1.3 溶液的配制 | 第26-27页 |
| 5.1.4 细胞培养 | 第27页 |
| 5.1.5 siRNA的设计 | 第27页 |
| 5.1.6 FAM-siRNA 检测转染效率检测 | 第27-28页 |
| 5.2 结果 | 第28-31页 |
| 第六章 干扰黄体细胞 NSE 基因后检测 S100B、SYP、5-HT 的表达变化 | 第31-40页 |
| 6.1 材料和方法 | 第31-35页 |
| 6.1.1 材料 | 第31页 |
| 6.1.2 主要试剂和仪器 | 第31页 |
| 6.1.3 试剂配制 | 第31-32页 |
| 6.1.4 实验方法 | 第32-35页 |
| 6.2 结果 | 第35-39页 |
| 6.2.1 实时荧光定量 PCR 结果 | 第35页 |
| 6.2.2 NSE 基因干扰前后黄体细胞 NSE、SYP、S100B 和 5-HT 的表达 | 第35-39页 |
| 6.3 讨论 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
